诚恳的像各位群友请教

五年前 母亲被诊断为三阴性乳腺癌，那时我刚大学毕业，工作还没有着落， 好在母亲坚强，一路做手术 ，化疗，扛过来了， 目前已经闯过了五年大关 ，上个月去医院复查评估一些结构都好 也算是家庭最近的一个好消息。

父亲于2018.12月份被诊断为肺腺癌 晚期  脑多处转移 肾上腺转移
目前已经做了全脑放疗， 脑部肿瘤控制住了
6次化疗 后来化疗没有效果 ， 加上身体吃不消，6月份的时候就放弃化疗这条路了
之前做过基因检测  ALK记基因突变

现在父亲已经抵触去医院了 。

想让他开始吃靶向药 克唑替尼  但是父亲和目前考虑到家庭经济原因， 很是拒绝吃靶向药这条路 。

目前父亲体感各方面都还好 ， 每天公园散步1个多小时，
就是食欲不好，但是近6个月的化疗 体重也没有下降 ，起色各方面也还好

目前的主要问题是食欲不佳， 咳嗽频繁 ，加上咳嗽有血丝了。
在此想恳请各位群友 分享下 幼有没有同种情况的病友， 可以分享下治疗经验

我很少玩论坛 如果发帖子有不规范的地方 恳请版主见谅
这个账户也注册很久了 每次都是上来看看其他病友的帖子

恳请各位群友， 分享下经验  ， 目前的困境是家里人考虑到克唑替尼 靶向药家庭承担不起， 我们是新农合医疗， 报销完一个月8500左右的样子  。 想咨询下各位群友，我看到有个帖子说吃非正版吃了5年的

接下来不知道路该怎么走下去 。 再次跪谢各位群友了

可以考虑吃其他版本的

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放弃治疗，是非常可惜的，而且ALK突变，生存期很不错，自己想办法，可以看看我不是药神，也会有所提示啊，另外，可以考虑看看临床入组

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靶向药不是正版就比防版吃的长，太多正版吃不过防版的，钱不够，果断防版，要找到真渠道，有突变放弃治疗就太可惜了

alk突变被称为钻石突变，就是不幸中的万幸，现在精神好是因为化疗后的效果，抓紧吃上靶向，病友之间有很多转的赠药，很便宜

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吃yl药

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YL一个月的费用在1200左右，不超过1500RMB；
另外也可以收别人转的正版药。

yohoo 发表于 2019-7-14 08:26
YL一个月的费用在1200左右，不超过1500RMB；
另外也可以收别人转的正版药。

请问下YL药 指非正版是吗“？
有信得过的渠道可以推荐下吗？
跪谢了