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关于主动换靶向药治肺癌的统计

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554218 612 憨豆精神 发表于 2012-10-3 21:00:57 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-6-30 16:09:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

禁绝一切中药、中成药、补药、偏方、保健品。吃一个月2992,70毫克/天;准备阿西替尼,6毫克/天。

点评

谢谢憨叔,现在就准备,药到就换2992  发表于 2013-6-30 17:20
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
qiyuwang  初中三年级 发表于 2013-7-2 14:01:14 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
之前从憨叔、平安等人的帖子里学到不少东西。桃李不言 下自成蹊,感激之情无以言表。
把我妈妈主动更换靶向药治疗过程写下来和大家讨论,也请憨叔和大家提出好的建议。
我妈妈肺腺癌,多发性骨转,基因21突变。

时间                    cea              备注
2012.12              118             确诊肺腺癌骨转。随后DP化疗两次,每次CT均无变化,没有测量cea。
2013.03              186.3          已经吃了一个月印度版易瑞沙。病人感觉有好转,CT无变化
2013.04              229.6          易瑞沙第二个月。最后几天咳嗽明显加剧,CT无变化
2013.05              367             吃了一个月2992,7天75mg,16天60mg。CT显示病灶缩小。期间腹泻厉害。
2013.06              289             吃TIVO 24颗,6天1.5mg,13天1.2mg,5天1.0mg,停药6天。手指开裂严重,咳嗽比上月多一些,痰粘稠,腰两侧有疼痛感,便秘。

现在不确定易瑞沙是否有效。
2992应该有效,cea上涨可能因为剂量不够,腹泻严重是没有充分混合。希望装2992的病友以此为鉴。
T药有效。憨叔及其他人经验T药温和,能扭转cea上升趋势,令人惊喜。
现在开始YL特罗凯,有效地话多用几个月。如果还骨转疼痛就配合使用60mgXL184。
再接下来计划使用阿西。

http://www.yuaigongwu.com/thread-9521-1-1.html
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[LV.9]黄金爱粉
2387821861  硕士二年级 发表于 2013-7-5 10:49:03 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
Alice 发表于 2012-11-22 19:22
感谢万能的神的代领!
感谢憨叔,感恩节快乐!
另外请教憨叔,用药次序怎样才能更合理一些?

你是信神的???阿门感谢神!!!

点评

是的!感谢天上的父!  发表于 2013-7-7 10:59
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[LV.1]初来乍到
坚持到胜利  初中二年级 发表于 2013-7-5 13:18:46 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
憨豆大叔您好,打扰了,我爱人肺腺癌已三年,先后化疗、易瑞沙、培美曲塞、特罗凯,现易瑞沙特罗凯均已耐药,病情快速发展。 现在这种情况我选择WZ4002对不对呀,下一步该怎么办,请先辈指教,叩谢了。

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我不知道你的选择对不对,如果我选择,我会用2992。  发表于 2013-7-5 15:40
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[LV.1]初来乍到
坚持到胜利  初中二年级 发表于 2013-7-5 13:20:02 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
憨豆大叔您好,打扰了,我爱人肺腺癌已三年,先后化疗、易瑞沙、培美曲塞、特罗凯,现易瑞沙特罗凯均已耐药,病情快速发展。 现在这种情况我选择WZ4002对不对呀,下一步该怎么办,请先辈指教,叩谢了!!!
救爸爸  初中一年级 发表于 2013-7-5 21:35:10 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
我爸是肺癌IV期正版特罗凯半年,六月份CT明显进展,CEA上升,明显耐药.现用培美和奥沙利铂进行化疗二次,昨天化疗结束.因我爸基因不突变,吃特也是碰运气.接下来想换靶向药试试,想听听憨叔的建议.吃特前肿瘤3.8*3.2,吃特后最小的一次是2*2.9.CEA吃前是30.77,吃特后降至最低是6.63 . 我爸有骨转和脑转,脑部已经在去年12月份做了全放.目前稳定.六月开始骨转处有酸疼.进展后马上化疗了.

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吃2992,65毫克/天。  发表于 2013-7-6 15:31
知足常乐  初中一年级 发表于 2013-7-5 23:37:04 | 显示全部楼层 来自: 吉林长春
1、服用易瑞沙接近4个月,准备主动换药。
2013年3月12日确诊为肺腺癌。基因突变,21号外显子阳性。CEA为169。
从确诊后第二天开始服用易瑞沙,效果明显。
一个月后,2013年4月10日复查:CEA为100。降幅为41%。
二个月后,2013年5月 7日复查:CEA为56。 降幅为44%。
三个月后,2013年6月 4日复查:CEA为38。 降幅为32%。
四个月后,2013年7月 4日复查:CEA为33。 降幅为13%。


第4月似乎有耐药迹象?打算把剩下的5粒易瑞沙吃完,吃33粒2992每粒60MG(因为只买这些2992),第6个月视情况吃阿西或易瑞沙,因为到了赠药的关键时期,免疫组化没有检测盲试阿西似乎没有吃回易瑞沙保险,换药的种类及次序是否合理?请憨豆大师指教。

2、丙氨酸氨基转移酶 95 较参考值8-50升高较大,上个月发现丙氨酸氨基转移酶 90 ,马上服用1个月的水飞蓟宾和辅酶Q10,这个月检查仍有升高,是否说明保肝控制的不好?医生建议在服用水飞蓟宾的同时增加服用凯因甘乐,并每周检测1次肝功,必要时住院静点保肝药物(没说药名),请问憨豆大师保肝治疗的建议?

点评

如果吃水飞蓟宾不行,要检查乙肝病毒DNA和乙肝表面抗原。  发表于 2013-7-6 15:36
吃2992,吃1或2个月,然后吃凡德他尼1或2个月,然后吃阿西替尼,吃1个月,然后吃易瑞沙2个月……主要看谷草,如果不是乙肝发作,谷丙90时,谷草远超90,检查肝功要检12项才全面。90的转氨酶不必大动干戈,吃水飞蓟宾  发表于 2013-7-6 15:36
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[LV.1]初来乍到
高山流水  高中三年级 发表于 2013-7-6 05:13:41 | 显示全部楼层 来自: 浙江丽水
救爸爸 发表于 2013-7-5 21:35
我爸是肺癌IV期正版特罗凯半年,六月份CT明显进展,CEA上升,明显耐药.现用培美和奥沙利铂进行化疗二次,昨天化 ...

关注,希望有好的方法,好的疗效。
weiyuyu  小学五年级 发表于 2013-7-6 11:24:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
本帖最后由 weiyuyu 于 2013-7-6 11:25 编辑

憨叔,您好,我爸肺磷癌,右中心型,3A期,发现时肺部肿瘤5CM大,纵镉及腋下都有轻微的肿大。少量胸水,于是12年9月对肺部进行了放疗,剂量能60GY。之后进行了多西他赛+顺泊化疗。治疗后,肺部原发已经稳定,可以说基本消失了。直到今年5月份去复检,发现纵镉长了一个5-7CM大的肿瘤,医生让再次进行纵镉放疗,因考虑到已经放疗过一次肺部,然后父亲体质也不是那么好,所以选择了靶向药特罗凯进行治疗。现已吃了了25天了,去检查,纵镉与5月份片子比无明显变化,但是有少量积液形成。(吃特后的检查报告见附件)想问一下憨叔,我家吃特有效吗?下来该怎么办?求回复。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2013-7-6 15:42:19 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
因为之前做过肺部放疗,因此肺部炎症可能免不了;现在不能再做肺部放疗,否则会更糟糕。特罗凯有没有效未知,可知的是没进展,没进展可暂时视为有效,应继续吃特。营养很差,可输几瓶白蛋白,否则白蛋白太低会常常出现胸水。血小板太高,会带来很多害处,必须每天吃拜阿司匹林100毫克。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)

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