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关于主动换靶向药治肺癌的统计

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620776 612 憨豆精神 发表于 2012-10-3 21:00:57 |
湖北鱼  初中一年级 发表于 2013-7-26 20:52:02 | 显示全部楼层 来自: 湖北荆州
楼上的,你这效果还不错噢
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-7-26 22:57:45 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
◆风中云彩★  初中三年级 发表于 2013-7-27 09:20:11 | 显示全部楼层 来自: 重庆
谢谢憨叔,老公确症为肺腺癌后,感觉自己整个人都要跨了,真希望有人给予指点,我想自己以后可能要经常向你指教了,多麻烦你了.
leosun  小学六年级 发表于 2013-7-27 14:47:11 | 显示全部楼层 来自: 江苏
谢谢憨叔帮组,也希望各位并有早日康复!
知足常乐  初中一年级 发表于 2013-7-31 16:01:37 | 显示全部楼层 来自: 吉林长春
本帖最后由 知足常乐 于 2013-7-31 16:03 编辑

请憨豆老师和网上高人指教

2013年3月12日确诊为肺腺癌。基因突变,21号外显子阳性。

确诊時肿瘤标志物CEA高达169
从确诊后第二天开始服用易瑞沙,效果明显。
一个月后,4月10日复查:CEA为100。降幅为41%。
二个月后,5月 7日复查:CEA为56。 降幅为44%。
三个月后,6月 4日复查:CEA为38。 降幅为32%。
四个月后,7月 4日复查:CEA为33。 降幅为13%。

因CEA降幅明显减少,7月5日开始主动换药,改服BIBW2992(65mg/日),同时加量服用水飞蓟和辅酶Q10。

28天后,7月31日复查:CEA为30。 降幅为9%。

CT检测原发病灶无明显变化,超声显示胸水减少,谷草、谷丙指标恢复到正常值。病人精神状态尚好。除上下楼梯略显困难外,无异于常人。说明2992对病人有效。

现在的问题是:
1、CEA降幅越来越小,是不是病人开始出现耐药迹象?有什么应对措施吗?
2、CT检测原发病灶4个月无明显变化,是正常现象吗?
3、下个月是继续服用2992,还是换其他靶向药?(除2992外,我还备有凡德、阿西、TIVO等)

请憨豆老师和各位网友指教。谢谢。

憨豆精神  超级版主 发表于 2013-7-31 16:24:51 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
知足常乐 发表于 2013-7-31 16:01
请憨豆老师和网上高人指教

2013年3月12日确诊为肺腺癌。基因突变,21号外显子阳性。

在另处复了,以后不要多处重复发帖。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
huanzi  大学二年级 发表于 2013-7-31 21:34:35 | 显示全部楼层 来自: 中国
憨兄:我肺腺癌脑转,没放疗,用特罗凯控制住了,结节稍有减小,癌胚原从3,03降到2,83,就是最近感觉血压比前期低过去一般130/80最近110   70血压好像不太低,我现在服用辅酶Q10,我的问题是;会不会越来越低,有轻微头晕,不知是血压引起还是脑转引起,有胸闷的感觉,不痛。是特罗凯的副作用吗?我下步想换2998,前期换过2992无效,这样2998不会无效吧!请求指导!
马太福音9:29照着你们的信给你们成全了吧。!
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-7-31 22:17:44 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
你说的症状要做各种检查才可能知道原因。脑转了不放疗,随时都会有脑转的症状,这是绕不过的。换什么药才好,要根据过去用药的情况,你要把用过什么方案,用了多久,有什么效果,一一列出,我看了才能给意见。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
嘉木英  初中三年级 发表于 2013-8-1 13:09:05 | 显示全部楼层 来自: 广东中山
我家父亲肺腺骨转, 未化放疗, 靶向药轮换如下:
刚住院初的CEA为41.8  ,抽了一次胸水后,涨至1000以上,后吃靶向药.
易瑞沙第一个月:CEA  67
易瑞沙第二个月:CEA  52.17   
易瑞沙第三个月:CEA  50.93  (中间有吃中药)
易瑞沙第四个月:CEA  34.41   (停了任何中药饮品)
2992一个月 : CEA   29.04
特罗凯+184 第一个月:  CEA   26.21   
特罗凯+184 第二个月(6月16日至7月8日):  CEA   未测
7月9日起, 阿西替尼  5毫克*2     
7月31日,检查CEA以及CT平扫,刚刚与医生在电话中沟通,说是CEA指标涨了(当时医生在外面,不记得具体数据),胸水也增多了。

应该可以判定为阿西无效了吧。 可接下来吃什么药呢?
我手头上备了易瑞沙和凡德, 但如果现在接凡德,又担心它太温和了,怕控制不了CEA及胸水。
暂时不愿考虑化疗。

恳请憨叔的帮助,谢谢。


憨豆精神  超级版主 发表于 2013-8-1 17:23:50 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
嘉木英 发表于 2013-8-1 13:09
我家父亲肺腺骨转, 未化放疗, 靶向药轮换如下:
刚住院初的CEA为41.8  ,抽了一次胸水后,涨至1000以上,后吃靶 ...

特罗凯+184 第一个月:  CEA   26.21   
特罗凯+184 第二个月(6月16日至7月8日):  CEA   未测
7月9日起, 阿西替尼  5毫克*2     
因为现在CEA升到多少还不知道,所以无法判断第二个月特+184和第三个月阿西合起来的效果如何。
又因为第二个月特+184没有检CEA,所以后来的阿西有没有效未可知。有可能第二个月特+184,CEA已经大升,之后阿西使CEA回落;也有可能第二个月特+184继续下降,之后阿西使CEA大升。因此,你这样吃药检查,得不出真实的经验,于长期抗癌不利。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)

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