我忍不住向憨豆叔及拥护者质疑！

刘悲伤 · 发表于 2017-4-21 11:54:22

zhaoxinguo7501 发表于 2014-9-12 20:50

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9 P7 m: k5 r# _- l% A* Q作为病人的家属压力真大，没有人告诉我们哪种是对的。只能靠自己的摸索去决定怎么做，希望每个人都有好运！

说的对！作为病人的家属压力真大，也没有人告诉我们哪种是对的。希望每个人都有好运！感谢各位前辈的经验！

张庆军 · 发表于 2017-4-24 08:43:23

平安！发表于 2011-6-1 13:39

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* R7 p( j) P# _. w* ]% L我看这论坛里病人换药：有一大部分都是因为以前在正规医院治疗、耐药以后走投无路、满世界寻找治疗方法、突 ...

说的真好。

悲伤的人 · 发表于 2018-1-12 08:30:33

顶上来，又学习了，还要不断学习

带你回家 · 发表于 2018-1-12 12:01:11

学习，感谢各位大神的各抒己见，都是知识点

zhuzifan004 · 发表于 2018-8-8 12:39:41

学习贴子中！这里憨叔提到和吴boss探讨轮换用药那一段回复很精彩！可惜憨叔已离开了！

sundaytan · 发表于 2018-9-20 09:34:40

是在是不敢，没有经过大规模临床试验后，没法决断。

覃语 · 发表于 2019-2-8 15:23:16

每一个选择都有风险，在可以选择的时候还好，但是没有选择的选择就是在赌了

生命不息999 · 发表于 2019-2-28 09:15:46

没有进展尽量不要换药，靶向药就那几样，给自己多点机会，六年来我的治疗方案是易瑞沙26个月耐药，进口培美曲塞+卡铂化疗7周期（21天一周期）后继续易瑞沙+中药30个月，不像论坛里面其他人那样复杂，那样受罪

宁静致远aaa · 发表于 2020-5-10 11:46:11

个人意见，1耐药原理和抗生素耐药一样，可以联药，或者换药，类似剿匪，不能全抓，不能不抓，
2换药应该查基因，突变是啥，突变占比多少，再决定方案，

czt2008m · 发表于 2020-7-31 23:01:29

非常感谢您的分享

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