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2981114 14618 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
戴云草  初中二年级 发表于 2012-12-24 21:35:56 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
憨叔弟兄,您好!,又来求教了。
3月份体检时发现CEA18.8(参考值0—5)第一次化疗后突然升到39.8,从第二次到第四次化疗后, CEA指数一直往下降, 第四次化疗前降到了8.8第四次化疗后降到了7,4
9月6号复查4,28,9月20日复查3,66,10月19复查4,58,11月2号复查3.24,11月19号复查4.24,12月6号复查4.27,12月24号今天4.07[都是同一家医院],从8月份至今按你的办法为空窗期,请问在这比较平稳时期是否必要试一试靶向药呢?是否能把CEA再打压一些呢?万分感谢。愿主同在,阿门!
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-24 22:00:28 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
en2007 发表于 2012-12-24 20:20
我的贴子夹的您回答问题中间,可能您没注意到,我重贴一次:
憨叔,我家是腺癌吃13个月易耐药,吃2992之前 ...

果真没看到。
易瑞沙吃得太久了,早就耐药,否则不会CEA到89那么高。
你没说2992吃多少剂量,如果量不足,也会这表现;如果量足(75毫克以上)也这结果的话,2992也不行。
赶快用病理片检测免疫组化EGFR、VEGF、HER-2的表达,好确定往下的路怎么走。
如果无法检测免疫组化,就直接用特罗凯接2992吧。
如果想稳妥,就尽快降CEA,可用阿瓦斯汀+力比泰+顺铂。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-24 22:03:27 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
父亲62低分化鳞 发表于 2012-12-24 20:27
谢谢憨叔及时、全面的指点!再请问关于脑转的问题,有医生意见是脑部转移瘤有症状再放疗,因为只有一次机 ...

与其等待脑转的症状,不如不让症状发生,全脑放疗迟做不如早做。
全脑放疗与吃特无关,不必谁先谁后,可一起来。
骨转打唑来磷酸。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-24 22:07:49 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
ailylee 发表于 2012-12-24 20:47
憨叔,您好,又来麻烦您了。我爸爸吃特快一个月了,现在发现早上脸肿 下午没事 左脚底板麻木,本人没有明显 ...

抓大放小,大是CEA下降,肿瘤缩小;小是脸肿脚麻之类。因为“大”生死攸关,“小”可忽略不计。
不让吃大荤是大错,要多吃大荤。泡不泡脚也是“小”,无所谓,没好处也没坏处。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-24 22:09:13 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
火上鱼 发表于 2012-12-24 21:00
请问一下,特联XL184吃有什么要注意事项。吃药时间怎么才合理,会有那些副作用出来呢?

我无此经验。我只知凡靶向药都在饭前一小时以上和饭后2小时以上的时间里吃为好。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-24 22:10:12 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
黑月追风 发表于 2012-12-24 21:14
憨叔 帮忙看看这个病erdheim-chester

我不明白你这句子。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-24 22:26:48 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
父亲62低分化鳞 发表于 2012-12-24 21:18
憨叔好,再问句,父亲半年来一直有手麻的症状,甚至小指已经失去知觉,问医生,他说可能是肿瘤压迫神经所致 ...

我没有颈椎转移或脑转移,没碰到这情况。
如果一定要讲究,就做脑MR和颈部CT看看吧;我建议不必理它,麻就让它麻好了,不影响生活。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-24 22:29:05 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

继续空窗吧,为什么有福不享呢?每月检查一次就行了,不必频繁检查的。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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ssssss  小学六年级 发表于 2012-12-24 22:39:30 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
你好,我母亲是肺癌脑转的,到1月4号就吃够3个月的易瑞沙了,吃完第一个月是的CEA是19,第二个月是5.6,现在打算过几天去验CEA。现在看来CEA对我母亲是有效的,那么是继续吃易瑞沙,还是考虑换另一种靶向药??还有我母亲吃这三个月易瑞沙以来都没有照过CT,这次去检查需要照CT吗?我母亲是肺癌脑转的
maidaomaidao  初中三年级 发表于 2012-12-25 00:03:54 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
憨叔好!妈妈复发后吃易效果很好,已稳定4个月了。明后天复查。
今天就是上来跟你说声圣诞快乐!

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