治疗记录-新征程-化疗（免疫待定）

我们一线510，整整吃了10个月，感谢上苍恩惠。在这10个月里，第8个月开始爸爸就开始身体变化，咳嗽、肌肉流失、厌食、晚上醒来两三次，虽然缓慢耐药了我们还是想给第一个方案多争取点时间，直到9月底，做CT肿瘤算比较稳定的状态，但间质性病变变重且有体感。喘，血氧不稳定，有时候90有时96，活动明显受限。

换了个熟人医生，马上要求住院先进呼吸科，激素治疗，停靶向药，一周后出院，目前口服激素，今天是减量到4片的第一天。靶向药吃到头了，肺炎稳定后我们就要开始新的旅程，新方案是培美+顺铂+贝伐。爸爸本身的间质性再加上后面变重的肺炎，可能他暂时无缘免疫了，等入院后化疗前再拍个片子再和主治沟通。

我已给爸爸准备好意美、低塞米松等辅助性药物，希望我的爸爸能尽可能地顺利些，再顺利些。

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KRAS的用不上免疫真可惜，后面肺炎恢复了看看有没有机会吧，好运

闯关3AN2 发表于 2023-10-30 10:15
KRAS的用不上免疫真可惜，后面肺炎恢复了看看有没有机会吧，好运

谢谢 现在肺炎消了大半 但怕反复 所以暂不用免疫 后面再看 我会一直找医生去争取的！

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这是爸爸上化疗的第三天，除了脚软之外暂时身体没有感觉。能吃能喝能拉能尿能睡觉，咳嗽有轻微缓解但还得咳，可待因继续在吃。

药物剂量严格按照体表面积来算，特意和医生打过两个电话确认，培美600、顺铂100、贝伐300。其中顺铂分五天每天20。一切都为了安全、尽可能舒适。

今天也是爸爸的生日，早上给他发了红包，也是两眼婆娑，希望爸爸身体健康。今年终于快过完了，没有一年是这么期盼下一年的到来。

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今天是二疗第一天，时隔28天。上周就住院了，但一入院查处四处不完全血栓，医生开始抗血栓，每天两次肝素；营养不良更严重了些，开了白蛋白，他每天基本在床上呆着，就这样一周过去了。在这一周里先后两个亲戚朋友来看我爸爸，他心情慢慢好起来。

这次住院拍的ct，肩胛骨有一处病灶，股骨一处。医生推测是进展期带来的，或长期就一直有点，因为我爸爸自从确诊就开始喊背紧，据他自己说，之前是背紧，这段时间疼是疼。医生开了止痛药，吃上很见效但便秘，所以他不疼就不吃了。

这周一边抗血栓一边化疗，因为血栓我让医生把贝伐停了，只用培美+顺铂。第一次化疗后咳嗽减轻了些，希望这次可以再减轻些。天佑我的爸爸

                               
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