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不是尽力而为,而是全力以赴!只想久久留住你。(马姐已于2014.4.11日凌晨逝世)

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92735 161 老老人 发表于 2014-1-23 17:18:53 |
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-3-27 11:24:07 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
本帖最后由 草船借箭 于 2014-3-27 15:58 编辑   N4 C5 ?2 d4 [, ]7 @( f5 [
" d: W0 a1 O) q/ {' O3 e0 Y6 V) X
EGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。) z6 P, X, Y/ Y: \+ }2 p- ?" l
有可能的话把基因检测报告单发到帖子里面。不知道做基因突变的组织是否是同一个病理组织。如果确定是双突变,ALK药都有效果,但有效期都不长。在V靶点用了后,还是可以重新考虑二代、三代EGFE抑制剂2992、4002、9291等。
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:26:56 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
草船借箭 发表于 2014-3-27 11:24
0 \. H7 t( x* ?- }5 \EGFR、ALK双突变很罕见,但是存在,目前在论坛里面我知道的是第一个。9 |2 h! x8 n$ H% @% q" z
有可能的话把基因检测报告单发到帖 ...
1 o% Z, l2 L2 y' |# Z. _, z, U9 M
好的,谢谢你。是同一组织测的。
8 i( G. @8 y, f/ K# G: ?, p近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。4 O" `# r+ f6 g4 n' o. v
原报告单上清楚写着21突变,按理特会有效啊,可是无效。

点评

即使是EGFR21突变也不是易、特100%有效果的。只是说19、21突变易、特的有效率相对要高一些。  发表于 2014-3-27 15:59
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-27 14:31:59 | 显示全部楼层 来自: 江西
changyinsong 发表于 2014-3-27 11:00( o% J3 t8 p: x2 {$ d3 N1 v) x5 z$ N
阿西有效 那就v靶点的药试试看 祝福马姐好起来

7 f, `7 {2 }6 s" W3 U/ G/ R谢谢,有你们的祝福和帮助马姐一定好起来!
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-3-27 16:04:26 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
老老人 发表于 2014-3-27 14:26
! k4 `6 T" g, b: r5 i' D( K) @好的,谢谢你。是同一组织测的。
+ Z: S6 h! {" U, f8 X近期再带原切片去广州做一次EGFR等检测,再次确认下。
6 M' T; T+ W5 c. `" W原报告单上清楚 ...
' F3 J3 s7 d8 Q1 B( y$ C9 e. M
重新做一次基因突变检测是正确的选择,一是再次确认下突变的种类,有可能的话EGFR18、19、20、21、ALK、KRAS、CMET等都要做一下。但是也有可能现在的癌细胞经过一段时间的话,又会发生新的突变。所以最科学的方法是用现在的病理做下基因检测会比较准确。但是现在病人比较难再次重新穿刺取病理。不过原病理的时间也不长,希望还是有一定的代表性的。
seacat  版主 发表于 2014-3-27 21:13:45 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
牧马  版主 发表于 2014-3-28 00:05:46 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联ALK类别的靶向会有较好的效果,双突变很少见
ericbaggio  小学六年级 发表于 2014-3-28 17:26:48 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
老老人 发表于 2014-3-27 09:46
, j7 ]2 z1 d/ N3 `* u重新整理了下马姐的CEA,我现在有个疑问,就是吃加量AP180毫克的时候,CEA一直在降,但是症状没有好,腿越 ...
8 i/ K- G' r* s2 K& t
吃AP,CEA降,但症状表现不好?
8 e6 N! U2 N8 F5 @$ F$ R这个后来有什么解释吗?, I6 r1 X: l+ H1 k
5 Z( y: A1 u- ~! L
我父亲克耐了,刚吃AP4天,症状没见减轻,很担心啊,唉
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:03:23 | 显示全部楼层 来自: 江西
ericbaggio 发表于 2014-3-28 17:26  j( c" e3 @( g; O+ Q
吃AP,CEA降,但症状表现不好?
+ `9 I( A. _! P. T这个后来有什么解释吗?
; G. n- I; x0 f% u
可能局部耐药控制不好吧,一医生说是肿瘤压迫腹股沟,导致下肢肿胀,进而导致体内循环系统瘫痪,好几天没有小便,差点肾功能衰竭了,,哎。。还好还好阿西有效。
, r& ~9 G$ Y3 A9 P0 t) x不知道医生的说法对不对,但解释来解释去还是觉得这个解释比较合理,就像克耐药时胃贲门肿瘤长大压迫食管无法进食,这次是下肢。。。5 c% C+ }/ U9 S4 U6 M# A/ F' L
祝福你家AP有效!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:04:39 | 显示全部楼层 来自: 江西
牧马 发表于 2014-3-28 00:056 W5 }% k3 n6 R, l9 z
原病理是有,吴一龙建议检查,就拿原病理去查一下,现在克耐了,AP效果不好,或者会像当时现实家一样特联AL ...

: J5 Q) q- V/ b7 v3 B6 W, t# S9 I明天去广州重新检测,期待结果,结果出来再来请教你们!
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-31 09:07:26 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
seacat 发表于 2014-3-27 21:13: u$ \+ A) ^. @$ B: j5 D
也没啥迷惘不迷惘的,癌细胞天天变,天天穿刺吗?有条件就试药吧。
: A  k$ B" U& H6 }
嗯,你说的极是!试药才是办法。/ D# P2 Y, j6 N9 j" N2 v2 H
目前马姐身体太虚,没有身体条件试药,所以想选一个相对把握大一点的药。明天带组织去广州再做一次检测,期待结果,,到时候再请你们出出主意!先谢过seacat!

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