憨氏服务台

憨豆精神 · 发表于 2012-12-8 22:53:47

宇宙发表于 2012-12-8 22:42

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憨叔，按你说的今天租了氧气瓶了，我爸靶向药治疗方案，药量一直是按您指点用药的。您就是我的主心骨。目 ...

所有抑制VEGF的你爸用了好像都没有效，剩下能用的药不多。
因为易曾经加量吃过，现在再用恐怕也不乐观。
本来可以考虑用一下依维莫司，但又刚感染过，不宜冒险。
剩下可选择的，只有2992和特罗凯。
如果用2992，建议用80毫克/天；
如果用特罗凯，建议用原料版，不要用印版。
如果用易，也用原料版，不要用印版，因为原料版的纯度比印版有保证。
先用一个月2992，然后改用特罗凯，易再冷藏一下。

宇宙 · 发表于 2012-12-9 10:44:05

憨豆精神发表于 2012-12-8 22:53

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所有抑制VEGF的你爸用了好像都没有效，剩下能用的药不多。
因为易曾经加量吃过，现在再用恐怕也不乐观。 ...

憨叔，2992，80毫克/天，是换算完的量吧？今天从好友那应急转来些2992，今天差不多就能吃上。以前吃2992的副作用是腹泻。这回装2992的胶囊是用肠溶胶囊，还是用普通胶囊呢？我爸左肺基本没有功能了，导致心脏也不好，心率快，105左右。这种情况吃2992时是不也得吃辅酶q10，100毫克。吃什么量呢？还有个主要问题就是我爸喘的厉害，吸氧，打喘丁，肌肉注射异丙嗪，也缓解不了多少。有什么药或是有什么别的办法缓解下么？最近问题有些多。辛苦你老了谢谢！

canhh62 · 发表于 2012-12-9 12:03:49

憨叔，恳求凡德他尼购买渠道。感恩！

好名好难取 · 发表于 2012-12-9 13:11:39

憨豆精神发表于 2012-12-8 22:07

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可以用做菜有临时顶着用，但长期用时最好用药用淀粉。淘宝有，几元一公斤了。

嗯。。谢谢憨叔。

憨豆精神 · 发表于 2012-12-9 16:16:28

仰望//天的蓝发表于 2012-12-8 22:28

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紧急求助憨叔及各位。我是刚刚进入这个论坛，但是不知道还能和大家战斗多久。
我婆婆八十多岁了，病情很严 ...

连什么癌也不知道，那就只能瞎碰瞎撞了。
可试的药有：索坦、特罗凯。可先试舒服的特罗凯，特罗凯无效，就试索坦，用非正版的就行。

憨豆精神 · 发表于 2012-12-9 16:20:41

宇宙发表于 2012-12-9 10:44

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憨叔，2992，80毫克/天，是换算完的量吧？今天从好友那应急转来些2992，今天差不多就能吃上。以前吃2992的 ...

80毫克，是指你能买回来的一种黄色的东西。
我主张用普通胶囊。
2992不影响心脏血液，不需要吃辅酶Q10。
心率快，如果血压不低，可吃倍他乐克降心率。
要检查有没有感染，如果感染，必定气喘缺氧。

yongping · 发表于 2012-12-9 16:54:27

憨豆精神发表于 2012-11-29 22:44

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先吃2992，75毫克一天，吃2个月。

憨豆叔叔，我爸爸最近咳痰里面有血丝，整个人感觉没多大力气，嗓子略有些嘶哑，这个怎么处理呢，吃云南白药行么，谢谢您。

宇宙 · 发表于 2012-12-9 16:57:02

本帖最后由宇宙于 2012-12-9 17:16 编辑

憨豆精神发表于 2012-12-9 16:20

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80毫克，是指你能买回来的一种黄色的东西。
我主张用普通胶囊。
2992不影响心脏血液，不需要吃辅酶Q10。 ...

憨叔，4天前才抗真菌感染，炎症感染治疗完。抗感染治疗共7天。现在在家呢，我爸现不动都喘，动就更喘了。不方便上医院。检查有没有感染检查血常规就可以了吧？找个护士上家里抽点血。上回有炎症的时候检查c反应蛋白也在正常之内。只要没有真菌感染，要是有炎症的话可以同时治疗癌和抗感染吧？在两个医院的医生都说我爸肿瘤阻塞。肿瘤控制不住，炎症没办法彻底消除。现在医院医生对我爸病情没啥好办法了。有时候我们真无助啊！幸亏有您的指点。最近很长时间肿瘤没有得到有效控制。左肺基本没有功能了，左面气管基本上堵住了，右边也堵住了一点。病情很不好。今天晚上装完2992就先吃一粒。

蜜小青的爸爸 · 发表于 2012-12-9 18:36:16

本帖最后由蜜小青的爸爸于 2012-12-9 18:39 编辑

憨豆精神发表于 2012-12-7 15:44

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吃特罗凯之前的化疗用了什么药？究竟有没有效？CEA如何？影像学检查如何？一片迷雾。
如果特罗凯之前已经 ...

憨豆先生，我整理了一下我家人手头上有的资料，有几次的只有出院小结，今天周日档案室不上班，没办法查到，这一次的治疗也是跑去问大夫知道的，希望能让您看明白。
第一次住院 2012-05-25至2012-06-11 入院进呼吸内科，6-6日转入胸部肿瘤科
05-26 cea  9.87(0---5)
05-27  c反应蛋白  12.4 （0-10）
05-28 支气管镜诊断：支气管慢性炎症征象，右上叶后段一亚段开口闭塞
05-30 CA125：144u/ml cea  6.02(0-7.2)
06-01 病理诊断（右腋下）淋巴结转移性鳞状细胞ca
06-08 DP方案多西他赛120mg D1+奈达铂125mgDI
第二次住院  2012-06-12至2012-06-20
第一次化疗完毕后，刚回到家，爸爸感觉胸闷，不舒服，要求住院。住院后发现白细胞过低，升白治疗，20日回家。
06-13  WBC  4.8  (4--10) RBC  3.77(4--6)  PLT  314(100-300)  NE% 79.3 (50-70)
   LY %  17.7(20-40)    MO%0.8(3-8)  EO% 1.9(2-5)  MCV 98.6(80-98)
06-15 WBC 1.4 (4--10) RBC3.29(4--6)  NE% 45.2(50-70) LY % 41.3(20-40)    MO%11.1(3-8)  EO% 1.3(2-5)  MCV 98.2(80-98) HTC32.3(37-52)
06--19 WBC  17 (4--10) RBC  3.464--6) HGB114 (120-170)NE% 76.1(50-70)
   LY %  9.120-40)    MO%14.4(3-8)  EO% 0.2(2-5)  MCV 98.3(80-98)
第三次住院2012-06-29至2012-07-11
07-02 wbc6.3 rbc3.71
07-02 cea 4.93(0--7.2)  ca125 177.10(0--35) ca199 10.61(0--27)
第二次化疗07-03 DP方案  多西他赛120mgD1+奈达铂125mgD1
07-4 心电图显示窦性心律，心电图正常
CT结果：右侧胸腔见新月形水样密度影。肺窗显示：双肺内见散在片状及条索状高密度影，边缘模糊；气管支气管通畅。肝实质内见多发点状致密影，右前叶下段见一类圆形低密度结节，直径约8mm，边缘模糊。与前片（05-25）比较：右侧腋窝肿大淋巴结缩小，右侧胸腔积液；诊断意见：双肺炎症，右侧胸腔积液，肝钙化灶，肝右页结节，胆囊结石。
07-5 wbc5.3 rbc3.52
07-08  wbc3.6 rbc3.7

第三次化疗07-23至07.31
入院后07-23  CA125 163.00u/ml
07-28  多西他赛120mgD1+奈达铂125mgD1

第四次化疗 08-14至09-05
08-18  CEA  6.4  CA125 338,3 (0-35)
08-21抽胸水 400
08-23  WBC 5.8  RBC 4.05
08-24 长春瑞滨40mgD1D8+奈达铂120mgD1
08-28CT胸部平扫：化疗后，其内见多发肿大淋巴结影，右上肺见团状软组织密度肿块影，界限不清，内见“空气支气管征”，右侧胸腔及心包见水样密度影，肺窗示右上肺肿块边缘毛糙，见长短毛刺，余双肺见弥漫多发小结节样、条索状，斑片状高密度影，右侧胸腔气密度影。肝实质内可见低密度结节。与前片（2012-8-6）对比，右肺肿块较前增大，右侧出现气胸，胸水略增多。诊断意见：右肺化疗后，肿块较前增大，右侧液气胸心包积液。
08-29 C反应蛋白  30.2（0-10）
08-29  痰检处革兰阳性球菌和阴性杆菌

第五次化疗9-25至10-07
10.5 长春瑞滨40mgD1D8+奈达铂120mgD1
对于胸水用药：顺铂60mg+沙培林4000u
化疗出院后上正版特罗凯，半个月到医院复查医生说效果不错，2012年11月2日拍胸片CT。直到11月4日，吃了40天的特罗凯，人状态很差，食欲不好，胸水大涨，住院进行第六次化疗。医生宣布特无效。

第六次化疗11--04至今
在治疗胸水后胸水用药顺铂+沙培林
11-23日 CA125  58.3  cea3.93
12-02 wbc  18.4  rbc 2.87
12-04用了GP方案，吉西他滨40mg+顺铂120mg，然后每天都打恩度。还用了些扶正的针剂。吃特罗凯期间没有吃药。
而且最近这几天经常下午到晚上发低烧，37度8、9然后第二天早上降温。现在爸爸又开始发烧，体温竟然有38.7，护士说最好不吃药，让物理降温，用温毛巾擦拭。真心疼，爸爸疼到不行，我给他吃了一片止疼药，昏昏睡了。明天大夫上班要问大夫发烧原因。爸爸一个小时就要剧烈咳嗽一次，化疗完了这都一个星期了，怎么咳嗽还这么厉害，前胸后背都疼。现在在吃氨酚羊轻（这个字取羊和轻的右边，不知道念什么）酮片。六个小时吃一片。以前用的双氯芬酸钠栓，已经没大有作用了。现在大夫说控制胸水要上放疗，让我们家人拿主意，实在是不知道怎么办，放疗以后我爸爸真的会好些么，大夫说鳞癌对于放疗比较敏感，我想您给点建议，放疗需要做么，接下来我是继续化疗还是靶向，化疗还有什么药可以用呢？？？？靶向吃什么呢？？？