易瑞沙、力比泰、各种靶向，2992，脑放疗，现在184七个月，淋巴大了，该咋办？

184对于肝和胃的副作用比较明显
& [) l' G6 l8 Y' _# N& w; S" g7 l
( l, a: A' V& {% q& ^; a对胃可能会有呕吐
' ?5 g6 o; ^" i" K
有可能会反酸，可以用西咪替丁

$ M- h2 C1 U4 a* }食欲不振用地甲孕酮（你们已经在用了），激素类不建议长期吃的，我们最多吃6天就停了；  酵素/酶每天都有吃的，我妈说也是有增进食欲的作用的，属于保健品可以天天吃，饭前15分钟。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

                               
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184对于肝和胃的副作用比较明显
7 Q: B9 a$ C( v$ b0 I6 a7 y
对胃可能会有呕吐

谢谢，我妈妈昨晚把主要的药物全停了。今天上午好转了，也吃东西了。现在我感觉是曲马多的问题，记得上次吃了也是吐的厉害。现在只能先放弃这个药了。
- E6 q6 e+ I/ w1 Z& x, Y7 f0 ?还有我妈妈停了一天184，今天就感觉左腿有点不舒服了，感觉整条腿难过，我估计是胯骨那里转移的太厉害了。
今天恢复184。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

                               
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: g, t. z1 I# w- Z+ @184对于肝和胃的副作用比较明显
0 S$ S8 L0 A; V" [. v3 H
% F1 w* }6 i4 ]9 D9 F* A. k6 h对胃可能会有呕吐

( H. h3 v( G& h0 t我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效果吗？谢谢了

我吧最近的三次化验的结果列出来：
6月28日：
癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：<9.7ug/L
& ]5 ?, W  s) E$ uCA125: 464.2，历史最高，参考值：0.0-35.0
8 S& o& _& c: E! xCA15-3: 445.70，历史最高，比化疗前低，参考值：0.0-28.0
6 E0 ^( x  i3 D  HNSE: 38.7，历史最高，参考值：0.0-16.30
之后经过7.14-7.29脑放10次，以及各种药物的打击：
8月1日：
; B$ f# \6 x8 e8 ~7 }4 K癌胚抗原：8.0，参考值：<9.7ug/L
CA125: 127.2，参考值：0.0-35.0
" y4 }2 F  G: S1 ?3 BCA15-3: 139.3，参考值：0.0-28.0
NSE: 35.57，参考值：0.0-16.30

  @; t0 D8 l% x. b# o. ]; t9 |& F出现中毒症状后8.6-8.13停药，后开始单药184：
- R5 Z* @/ l/ e+ N7 F# b8 \9月15日：
' n! C; S( @; g6 Y7 R& t癌胚抗原：6.2，参考值：<9.7ug/L
8 z; R2 C$ u% T: C  U$ L/ wCA125: 105.2，参考值：0.0-35.0
CA15-3: 54.9，参考值：0.0-28.0
NSE: 30.05，参考值：0.0-16.30
0 P/ n4 u2 c% U1 I* X' {* ^. F7 Y
. n8 A! X/ d3 k+ l' u. ]大家可以参照一下我的曲折的用药情况，帮忙看看到底是什么的作用。

' S* P% R. J0 u5 J

毕业 发表于 2011-9-18 09:56

                               
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, _2 V( \' ~) v3 A% R我吧最近的三次化验的结果列出来：
6月28日：
癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：

9 G3 e* ~3 Y. h$ [' {! P
# [- ]  ~  y% G" q4 \2 d4 V. v8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。

6 \; [. u% k) C! f这使得我对184充满期待。

helpU 发表于 2011-9-18 12:44

6 `3 c& Q, A4 }* `- v6 v# E' F) i, }2 |7 e                               
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8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。
2 x5 {. b/ a, r. V; e
这使得我对184充满期待。 ...

CEA正常以后再下降的幅度会很慢，没有第一次那么大幅度了。我妈妈CEA在开始查出来的时候是正常的，吃易后最低是2.8好像。
5 {& P' x' V- M) d6 f4 @但是CEA仅仅是参考。目前有几个病友明显的状态好转但是指标涨高了，所以我觉得吃184的话指标可能没有别的药那么有参考意义了。应当视个体情况定。

毕业，祝愿你妈妈越来越好！

枫叶红了 发表于 2011-9-18 19:37

. i7 i( g( W7 ~) _! X' c                               
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. v  n8 O! {6 I  G, I毕业，祝愿你妈妈越来越好！

& w' x$ E0 I+ p! a( p; i7 R谢谢！
: S; p. Y- W' k& h  ~看着好像都有效果了，但是我妈妈现在的整体状态就是好不起来。今天出去转转回来就说冷，我爸爸说嘴唇都发紫了，但是穿得其实已经很多了。估计是由于最近吃的实在不行造成的，吃啥都没胃口，身体瘦的不行了。但是感觉又不是184的副作用。所以比较头疼。
. y# u# b' [1 Y4 S! V/ h3 [1 w本来还想啥时候带回老家看看的，现在这个样子估计又不行了。

闲暇农伯 发表于 2011-9-16 09:50

                               
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9 K; B" v$ ~% ^$ M5 x我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效 ...

9 x! a' o! X' f) q4 O饭前30分钟服用就可以了  不会影响的 但是血小板过低者不要服用

牌子各有千秋吧 我觉得Jarrow formulas 的一些原料比较好

最近一直在思索阿帕替尼，病友帮我搞了一点，我一直在想是不是用上一用。
2 \8 b9 Q( ]4 E: B0 o* m9 V妈妈现在的状态不是特别好，184似乎有效，但是人的状态提高的不明显。吃的少，怕冷，偶尔还吐，总之不是很好。要不就上阿帕试试？