易瑞沙、力比泰、各种靶向，2992，脑放疗，现在184七个月，淋巴大了，该咋办？

184对于肝和胃的副作用比较明显
. b; L1 i0 A  K
对胃可能会有呕吐
0 P/ m  M+ a4 T  B
. [- W  r* `  u1 _2 k6 g有可能会反酸，可以用西咪替丁
6 `. h1 J! T. {5 P- u
食欲不振用地甲孕酮（你们已经在用了），激素类不建议长期吃的，我们最多吃6天就停了；  酵素/酶每天都有吃的，我妈说也是有增进食欲的作用的，属于保健品可以天天吃，饭前15分钟。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

) d( c2 `. ^; C3 |5 f+ m" q$ j9 k                               
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% h8 T5 e% C) q% l  p) S8 O184对于肝和胃的副作用比较明显

" G( M/ ?% f) F2 @( W对胃可能会有呕吐

谢谢，我妈妈昨晚把主要的药物全停了。今天上午好转了，也吃东西了。现在我感觉是曲马多的问题，记得上次吃了也是吐的厉害。现在只能先放弃这个药了。
还有我妈妈停了一天184，今天就感觉左腿有点不舒服了，感觉整条腿难过，我估计是胯骨那里转移的太厉害了。
今天恢复184。

痛恨癌症 发表于 2011-9-14 13:22

                               
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  p6 T% Q, c* N2 B4 U  h184对于肝和胃的副作用比较明显

/ y) \# X1 g8 R/ P% D+ p1 T对胃可能会有呕吐

1 S0 @0 r  U" n* B我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效果吗？谢谢了

我吧最近的三次化验的结果列出来：
) Y5 u0 I+ t% E1 f# }6月28日：
癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：<9.7ug/L
CA125: 464.2，历史最高，参考值：0.0-35.0
; q+ Y- A$ r+ B$ W' G/ b. `CA15-3: 445.70，历史最高，比化疗前低，参考值：0.0-28.0
9 K7 z; Z& Y5 C0 N( N5 y- z8 p5 nNSE: 38.7，历史最高，参考值：0.0-16.30
之后经过7.14-7.29脑放10次，以及各种药物的打击：
5 N, v( E8 Q2 k& }: n8月1日：
癌胚抗原：8.0，参考值：<9.7ug/L
CA125: 127.2，参考值：0.0-35.0
# c3 D% q' A* k: P9 K  b" U4 ECA15-3: 139.3，参考值：0.0-28.0
4 ~4 H9 A+ h+ v% D4 XNSE: 35.57，参考值：0.0-16.30
; |" {: G1 d6 r$ n
; v. N' k5 G: K1 N1 t# n# W; a出现中毒症状后8.6-8.13停药，后开始单药184：
+ {/ T, s% `$ D: w# G. ]2 y( R9月15日：
癌胚抗原：6.2，参考值：<9.7ug/L
CA125: 105.2，参考值：0.0-35.0
CA15-3: 54.9，参考值：0.0-28.0
/ A$ F% O2 f! MNSE: 30.05，参考值：0.0-16.30

大家可以参照一下我的曲折的用药情况，帮忙看看到底是什么的作用。

毕业 发表于 2011-9-18 09:56

                               
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9 Z- ^& T7 h3 b9 v$ C/ G$ O我吧最近的三次化验的结果列出来：
1 ~  u, b, L! A7 D* k6月28日：
1 J6 k0 |0 k( Q: p8 m9 h癌胚抗原：30.1，历史最高，参考值：

; o8 i+ |' ]2 c$ B9 k+ Y0 Q
6 i! P( |3 W4 ^* q8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。
; @: N5 \7 K7 Z6 A+ q- `
/ d, V, A( O+ d这使得我对184充满期待。

helpU 发表于 2011-9-18 12:44

                               
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/ x6 @; P1 |, g' s1 h8月13日开始184， 到9月15日，一个月内cea下降1.8， 感觉184还是有作用的。

+ E( S0 D: b( M& [. U6 [这使得我对184充满期待。 ...

2 q* x4 z2 f7 l$ `! H$ {CEA正常以后再下降的幅度会很慢，没有第一次那么大幅度了。我妈妈CEA在开始查出来的时候是正常的，吃易后最低是2.8好像。
但是CEA仅仅是参考。目前有几个病友明显的状态好转但是指标涨高了，所以我觉得吃184的话指标可能没有别的药那么有参考意义了。应当视个体情况定。
, x4 I, Q* r2 P+ u+ _* |' P

毕业，祝愿你妈妈越来越好！

枫叶红了 发表于 2011-9-18 19:37

6 g5 d% w: m( ]# a; V9 ?                               
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% L7 _2 Y5 A  z4 B毕业，祝愿你妈妈越来越好！

, G1 r" r2 k% M谢谢！
0 g, y" j. J/ V7 v# ]8 u0 M. H看着好像都有效果了，但是我妈妈现在的整体状态就是好不起来。今天出去转转回来就说冷，我爸爸说嘴唇都发紫了，但是穿得其实已经很多了。估计是由于最近吃的实在不行造成的，吃啥都没胃口，身体瘦的不行了。但是感觉又不是184的副作用。所以比较头疼。
- j- s. f& l, ?本来还想啥时候带回老家看看的，现在这个样子估计又不行了。

闲暇农伯 发表于 2011-9-16 09:50

                               
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  ~# m+ v3 m( ]我想向你了解一下，酵素酶是哪个牌子的好？每天服用量是多少？是早中晚餐都服用吗？会影响靶向药的治疗效 ...

饭前30分钟服用就可以了  不会影响的 但是血小板过低者不要服用

$ a/ i' f; x. q牌子各有千秋吧 我觉得Jarrow formulas 的一些原料比较好

最近一直在思索阿帕替尼，病友帮我搞了一点，我一直在想是不是用上一用。
妈妈现在的状态不是特别好，184似乎有效，但是人的状态提高的不明显。吃的少，怕冷，偶尔还吐，总之不是很好。要不就上阿帕试试？