zcd, 原来你是病人本人啊,抱歉啊我以为你是家属,所以细细追问。感谢你的意见。
) u6 n$ e( O1 r7 p5 N8 E6 I# u* Z+ g& X# y' f* d
我老公用泰素蒂和力比泰都应该是有效的,顺铂那次无法评估,因为时间安排得不好,和全脑放连在一起,只做了一次,就得了粒细胞减少症,无法继续。我也知道化疗不能太密,不过我老公用力比泰,即使加上卡铂,反应都不算很强烈,还好了。我们8月下旬停的第二次易瑞沙,我原计划是用两个疗程的力+卡铂间隔,期间联合替莫唑胺,把两种靶向药的时间拉开,然后换特罗凯。因见很多评价表明特对脑作用不错,我想若可行,用特期间把替莫唑胺也停掉,缓一缓身体。
1 W- @1 T7 D! X- ~8 G; p+ j4 }7 ^7 j' ?# P
这次上特匆忙,不似我以前思前想后想很久,一方面是看了很多特的正面评价,另一方面我怕化疗间隔太久不好。现在就盼着特罗凯效果好了。$ y2 j' N/ S% s: j. ]9 {- }- ?) w
, D+ i: C+ ?2 ^" H
前期治疗方案我参与很少,后来就越来越深入了。其实我希望我能更坚强些,更有主意些,这样老公就能更放松心情,不必去细究自己的身体到底又起了哪些变化了。再说,我感觉老公的心态也是不太想知道太多病情细节。无奈我虽很有个人想法,却不太敢自己定,老是纠缠着医生。我和医生说不拢的时候,就只得跟老公商量。. X- z& B/ [; @# ?
9 W. @* q6 m, V, i Y7 G" t$ l我们不在北京,确诊时学过郭林气功,没有毅力坚持,学了两次就作罢了,还不会练呢。7 H+ T3 a9 m: ^' i) `6 h
: r# X3 }( a+ Z" x9 x* }( R5 o( e! y5 D
你没有详细说你的状态,相信你保持得不错。很期待你的经验分享,不过这事不着急的,休息好身体最重要了,有时间有状态再一点点零散说说也是很好,对他人帮助会很大。8 _$ q; W: P, h: j- P J4 ]) ?
& s9 e3 @4 q' s
祝你一切顺利,越来越好! |