• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

两口子一起努力(感恩!)

    [复制链接]
1096762 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-2-14 19:48:52 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆

4 U# k. S7 Z7 O  x/ u你在说不出日达仙或胸腺五肽或胸腺a1有什么好处的情况下硬要迫使自己用上,这本身是不合理的。如果如你另一帖所说是为了免得带状疱疹(医生语),这样的代价岂不是太高昂了吗?得一回带状疱疹有什么要紧?反正不会第二次得,而且反正只需吃5天的伐昔洛韦。如果除了所谓提高免疫避免带状疱疹,那么还有什么明确的益处呢?我找不出任何益处,我所见打日达仙或什么肽的人,照样得带状疱疹,照样得感冒或肺炎,就更不说什么提高免疫能抗癌这样的神话了。
) b0 Y2 C' C. G4 h/ e' |% R- _在抗癌的治疗上,能越少药越好,这是真的。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 憨豆精神 的帖子
9 Y. ^) Q# u1 G; S+ O2 n* s  W, }' |+ t8 r5 w* x
憨叔,用胸腺肽还真不光是医生的想法,我也想用。有时出院带药或门诊,也会主动请医生给我们开些回来自己打。这次出院我也有这打算,不过就是想带迈普新不带五肽了。4 r9 P6 n, U5 ]) P4 g" m" t

* V6 w# F" w& C- X: g7 Q我知道您一直不支持打胸腺肽。是这样的,我在奇迹看到过两例坚持用数年的,两例病情都一直稳定。一例很久以前看的细节不记得了;另一例是最近的,他妈妈两三日一次日达仙,用了两年,现在好像改成一周两次还是怎样。两例的共同点是持续数年密集使用,病情稳定。虽说上网这么久也就看到这两例,有个案之嫌。您知道毕竟胸腺肽没有明确效果,很少人会坚持用这么久。我看他们都不错,挺动心,觉得有可操作性可效仿。就算真没什么用,也没什么坏处吧。一旦受益,那多好啊!+ r9 z4 A2 P% W% I0 `. F
4 A) P! F+ j8 [4 X
如果五肽可疑,那换成α1行了吧?成分单纯。日达仙和迈普新都是α1,一个进口一个国产,咱不打比抗癌药还贵的日达仙,就间断用用迈普新,就算画虎类犬,好歹也是画了个动物啊。。所以我还是想在老公精神不好啊或者抵抗力弱啊之类的时候多用用。。+ D' l$ p6 e1 g9 [+ v4 \& f
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 14:57:27 | 显示全部楼层 来自: 美国
另外还有个问题请教憨叔。阿瓦斯汀的标准用法是5mg/kg,每两周一次。我看到原来香港那个医生也是这样建议的。我们这边则是一个月一次,每次300mg,两次都是联合足量力比泰。如果按我老公的体重,如果阿瓦单药应该用到340mg一次。医生让我们一个月后复诊,以后就阿瓦单药+特罗凯。
) I4 p% j% o: ~+ h4 a1 P8 x7 y( D! ^. l1 f
您觉得我们这样的用量会不会太低了呢?还有您提到的阿瓦有效期半年左右,是指单次用药之后能管办年,还是说阿瓦能用半年左右,然后耐药?) Q( L6 u- ?, _7 ]1 \
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-2-15 15:48:48 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
never_land 发表于 2011-2-15 14:57 7 V# }4 ]% H$ S  F
另外还有个问题请教憨叔。阿瓦斯汀的标准用法是5mg/kg,每两周一次。我看到原来香港那个医生也是这样建议的 ...

* o8 q+ k9 i9 ?  N或许因为阿瓦斯汀太新,所以用到耐药的,似乎未见先例。: Q. B6 g5 m5 t5 M) N
我是主张足量用药的,但不主张持续持久用药,达到一个目标就可以停药,待需要控制的时候再用。这治疗的目标如何确定?CEA降到某一个点?肿瘤缩小?症状消失?具体到你先生来说,我觉得该是症状消失就行,也就是肿瘤引起的症状消失了,回复到肿瘤症状发生之前的状态,即可停药,用一次也可停;如果把目标定在肿瘤缩小,则停药机会出现的难度较大些,不很现实。) v5 X, H) p( ?$ l
至于停阿瓦后能维持多久,是没规律的,我说的半年左右,并没根据,只是从一些病例中得到这印象,不必拘泥具体的时间,什么时候症状又出现了,什么时候就又打一针,这样的话,既可节省子弹,又可保持它一用即有效的锐利。( z5 u7 w1 C; z
当然,阿瓦最好与力比泰联合,作为特殊手段,特罗凯则是常规控制。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 16:17:04 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 never_land 于 2011-2-15 16:55 编辑
1 G( v5 s2 x6 t. z) ?7 S( L# g- E- ^& d7 J( y: o- G
回复 憨豆精神 的帖子
) f# g! B' w1 J5 B) k) X1 ~6 @: X9 r% D
好的,谢谢憨叔。待我拿到这次住院的检查结果再向您请教。
5 N+ }& i7 p% P7 S7 f& F' V% T, N" q& h% u8 E$ X$ [/ K$ s' z0 z. F, z
我现在打算对医生的“隔天一粒特罗凯”作小修改,连吃一周停两周,或类似,我是考虑相比医生的连续吃,这样可能比较不容易耐药,说不定还能配合以后的方案,选择多些。而且既能对脑部起些作用,又对我们那“放射性肺炎”影响也小些。同时配合一个月一次的阿瓦斯汀看看。
# b( B  @6 ^1 ?) |2 Y8 m6 P9 u; C. e7 l6 {$ R  g
至于一次用300mg,我觉得是医生为我们经济的考虑。阿瓦一支100mg,如果用到340mg,浪费了半瓶。但医生没这么跟我们说啦。我老公说医生让我们楼里另一个女病友也是一次买3支的。
. [* l, B3 V: j3 F/ D, T5 T0 t
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 16:27:54 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 憨豆精神 的帖子. l" H( \' \" Z4 s9 F2 @
6 u$ F$ v8 l. m7 p6 x4 V
您说我怎么越来越不自信了呢?真是不敢停药试新药的。问了医生(另一个女主任)索坦,她说我们也能试,不过不建议现在用。她也说我们用了很多药了,留个后手吧。
3 D+ T5 c5 K* u( T% A9 z- A. ~, x% y6 P1 f! {' E
我是想,出院后间断服用特罗凯,最好能克服脑水肿,一个月回来一次阿瓦。再用两次阿瓦之后就换易瑞沙。易瑞沙去年8月停的,很久了应该可以上。然后。。。然后再计划吧。想是想得好,不知道又会遇上什么事,水来土掩,见招拆招吧。4 ]& v# l6 V7 p) D8 j, f" O
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 17:27:21 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 never_land 于 2011-2-16 10:13 编辑 6 t; H  z" N; b* h( N, p! K

: c" M% F1 m9 j4 Y0 I2009年4月~11月      易瑞沙
$ c2 I5 u" r: h4 v: p! b% ^( @2009年4月                泰素蒂 +奥沙利铂 / 三维适形放疗:左肺门/纵隔/锁上淋巴结- b5 c! m" _; B
2009年6月-8月          三维适形放疗:原发灶/淋巴结* H: D7 n/ V9 V5 q( Q
2009年8月                泰素蒂+奥沙利铂
2 }% N: G( }# d% K4 M: w
; I6 q  @3 k' C5 v. [% B& X(其间有放射性肺炎,很快恢复。稳定,直到09年11月骨转后停易,未有及时后续治疗。12月脑转。)! {! W; M8 R& Q7 P' i
————————————7 v; L; e3 a* l1 ~
8 U6 l) M0 [  C* x8 S/ m: \
2010年1月7日                颅内转移灶常规放疗(全脑放), \, b: |* _6 a$ D
2010年1月下旬                托泊替康+顺铂,一次
: f9 H/ R$ E7 h, E6 X8 d- W5 _9 }+ p, V9 T8 u
(不耐受,粒细胞减少症。治疗中断。)
2 j" P$ u9 Z' s2 W————————————
- k$ ]0 f8 ]" R! l7 `, i/ ]# y3 a+ @. L
2010年4月1日                力比泰1 @# T& Z) i; ~/ b
2010年4月27日                泰道,100mgX2/day
. z2 b" b5 g/ Y/ d2010年5月7日                力比泰6 T. v8 r0 Y% s3 d' v
2010年5月18日                脑部局部放疗加量(x刀)
7 S' F0 k7 s" \2010年5月20日                泰道,100mgX2/day
2 Z  J1 k  G( \5 N# l5 q+ W
2 V  p2 P. A' q% q% l0 o; P- Z8 k(4月脑转发作,治疗密集,短暂稳定,脑部左侧肿瘤有缩小,右侧后继发脑水肿,水肿持续至今。)3 |9 r; y% @) F% p1 n# s
————————————) j0 y5 S1 s0 f: M9 M" T) a' I
* x" X, {) Y: j) B  B7 C8 J
2010年6月6日~27日        易瑞沙
% P5 l. t: B6 B( N# U, d- B; [& |, {2010年6月28日~8月22日        易瑞沙 250mgX2/day7 X) ^( `4 x. N
2010年7月26日                泰道,250mg/day8 U2 h$ R) C6 {
2010年8月23日                力比泰+卡铂1 F9 k2 K5 ~7 f! D( n; p
; W- ^) N* e; \! i$ G9 S0 T
(右侧脑水肿严重,左侧变化不大。肺部无CT评估。)+ Z1 O* f; F8 b
————————————
* @9 c" G. D# L' z- ~3 `# \4 t6 ~' o+ y# \
2010年9月17日~10月2日                特罗凯,150mg2 v" D; t1 m; ~) X
2010年10月14日~2011年1月9日        特罗凯,150mg# o9 }# S8 j2 c* W

) r( I2 j% ^  l( n(曾因糠秕孢子菌毛囊炎中断特罗凯。脑水肿大幅改善!右侧肿瘤亦有缩小。肺部进展。骨转稳定。因放射性肺炎停特,改做化疗)2 @- U2 N+ m' l8 [! K; ^& N
————————————
/ r0 P  {* i. x+ g/ I, v' I# n7 a# u2 C* \5 m4 T/ r  m
2010年11月2日                左髂骨放疗。8 ^6 ~7 ?  C. B# j! T
0 o9 N3 S7 Q8 J7 |7 X$ |( P
(左大腿根经常酸痛,后剧痛不能行走。放疗前已初见改善,放疗后愈。), v. T# {+ ~- h; d
————————————8 K5 U! H" I8 E- k; h, x
( i: G/ a! M7 j7 @- b
2010年12月9日                力比泰+奈达铂+ u& o6 y0 s+ l
2011年1月7日                力比泰,8日阿瓦斯汀$ r4 m2 w- J5 }
2011年2月11日                阿瓦斯汀,12日力比泰7 F/ ^- W" f! o- D" ?& U! x

; o+ W/ L# N" Y8 |4 i(肺部病灶缩小。放射性肺炎。)
1 B# @6 A* R4 m+ i. G/ r————————————
( z( B- F( g, [( E$ o# W
  R" l: D: U) W/ W9 D( ?: }) A# ]! P唑来膦酸:
# G1 m, k/ t; q  V3 M" k1.        2009年12月
& ^8 ^  M+ i2 h) T2.        2010年1月, l" @; l3 ^: ~2 Q2 u" t
3.        2010年3月" s! M7 w/ g3 j" v, p* e* h
4.        2010年4月7日, H+ Q, b3 h9 C' U/ i
5.        2010年6月29日. C( Z( ]3 Y- Q: `
6.        2010年7月30or31日
8 K! Q. l8 ?( Y/ j1 ^: ^7.        2010年9月7日( g! T/ A3 ]9 b- l) ?
8.        2010年10月19日. n) r) d* D2 _
9.        2010年11月9日 (伊班磷酸)6 M% z: g7 {' w
10.        2010年12月10日以后
& P2 k9 r$ m  ?7 E4 z11.        2011年1月14日
* U6 E# x4 b' _6 W# O, `+ `12.        2011年2月14日5 N1 u; r8 c& _$ Q# M4 q5 q3 Z! P! K# T
8 r( U/ E) e0 u. }+ H
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 17:29:12 | 显示全部楼层 来自: 美国
重新整理了治疗记录。
. F  p- ?( q3 V5 j
8 W( A! k  }( u7 I知道很多人对我们的看法是用药乱七八糟过多过猛。唉,我也无奈。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2011-2-15 17:36:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
never_land 发表于 2011-2-15 17:29
0 n& b8 [6 o; ~( m# B3 J/ B; _重新整理了治疗记录。. U7 ~: B: L$ p3 `7 l: z
0 a1 B8 s4 @# |2 F& Y
知道很多人对我们的看法是用药乱七八糟过多过猛。唉,我也无奈。
" ~: ?: M7 _0 o- ]! r4 |
抱抱姐姐,看着这么长长的治疗记录,看到了你的辛苦,心酸!祝福姐姐和你老公2011年,一切顺利!相信你老公会有个很舒服的2011年的。
欢迎关注与癌共舞订阅号,或通过加小助手yagw_help5,加入与癌共舞官方微信群
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 17:41:19 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 瓶子 的帖子  w. q( C8 W% O7 F7 I- ^; k! G# ~% d

0 ~/ }1 a, X: {7 a瓶子,今天在你回奇迹“特和易间隔”那帖里获得灵感,我也想学那病友间隔用特了。& Q) Q& J. Z. q$ ~6 `" S
  E! l9 h' r, b$ ~) M4 P+ `6 s3 e5 Y
唉,越来越没了主见,学这个学那个,今天又被憨叔批评没长进了。7 H' ~1 F; u+ q0 R/ q% h

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表