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关于主动换靶向药治肺癌的统计

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634977 609 憨豆精神 发表于 2012-10-3 21:00:57 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-10-25 22:20:28 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
huanzi 发表于 2013-10-25 18:42
憨豆兄,你好!我易10个月疑似耐药,换2992一月无效,肺部,控制很好一半年无进展,癌胚原3.8时脑转,5个月 ...

癌胚抗原不敏感,以后以CT检查为依据。
换4002或阿西都行。
检查血常规、血脂、D-二聚体,看看是否血液粘稠和有血栓。
“眼前有漂浮的小黑点,和一支像蜘蛛一样的影子。”是眼睛问题,是玻璃体混浊,不可治,不可逆转,我的黑点蜘蛛蚊子已经移动了几十年,不碍事,与脑无关,与癌无关,与特罗凯无关。

点评

谢谢!既然不是脑转造成的就放心了,我癌胚原虽然在低处运转,还是有指导意义的,我每月都会化验癌胚原,也向风向标一样,我曾做过试验,开始微升,不换药就会再生,所以我隔三个月做CT比较,还好心里有底遇事不慌。  发表于 2013-10-26 17:24
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
cgjrg  小学六年级 发表于 2013-10-25 22:22:30 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
cgjrg 发表于 2013-10-25 14:11
憨叔:您好,突发情况向您汇报一下,请指示下一步该怎么做。停2992四天半,从前天晚上我就开始上阿西了, ...

谢谢憨叔指点,看来2992的副作用是很厉害的,两个月后还会满头脓包,好在现已停用,希望下次再用时不会长那么多脓包.
心相印  高中三年级 发表于 2013-10-29 15:25:13 | 显示全部楼层 来自: 江苏常州
我爸阿西到今天已经四十天了,一直症状都不是特别明显,副作用都能耐受。下周准备去复查了,我在论坛了解的阿西不管是有效与否都不建议吃的时间长,接下来复查不管有效与否都是要换药了,但有效或无效我该换哪种药一直都在纠结中,请求给予点指导。

点评

这么多人咨询我不可能记住你爸的情况的,因此你要提供吃药的历史:药名,吃多少天,什么效果,一一列出。  发表于 2013-10-30 20:35
老爸会好的  初中二年级 发表于 2013-10-30 20:16:57 | 显示全部楼层 来自: 上海
你爸阿西具体有哪些副作用呢?
心相印  高中三年级 发表于 2013-10-31 12:21:11 | 显示全部楼层 来自: 江苏徐州
心相印 发表于 2013-10-29 15:25
我爸阿西到今天已经四十天了,一直症状都不是特别明显,副作用都能耐受。下周准备去复查了,我在论坛了解的 ...

让您老费心了,在此先谢过了。现贴上我爸用药的明细表,请您过目,祝您一切安好。

治疗记录

治疗记录
心相印  高中三年级 发表于 2013-10-31 12:23:10 | 显示全部楼层 来自: 江苏徐州
老爸会好的 发表于 2013-10-30 20:16
你爸阿西具体有哪些副作用呢?

总体感觉没有特别明显的副作用出现,正作用也未知。{:soso_e117:}

点评

可吃一个月凡德,300毫克/天,然后吃特。  发表于 2013-11-2 15:20
Rainbow  小学六年级 发表于 2013-11-2 15:01:34 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 Rainbow 于 2013-11-2 15:03 编辑

本帖最后由 Rainbow 于 2013-11-1 20:14 编辑


   2011年12月,爸爸因为肠癌过世。悲伤过后,生活继续,原本以为可以恢复平静的生活,可惜今年4月,妈妈又确诊肺腺癌晚期....
   2013年2月春节,妈妈突然觉得腰痛,到医院看医生后都当作腰间盘突出处理,直到4月份,主动要求照X光后,才发现右髂骨骨质破坏,到广州市第一人民医院检查,随后发现肺腺癌晚期(当时真的觉得不可思异,妈妈在11年及12年都有照过肺X光,当时正常,再次证明,肺X光不能发现肺癌)并多发骨转,肝转,医生当时说不治疗只有4-6周寿命,随后做第一期多西紫杉醇+顺铂的化疗,妈妈反应很大,没有继续做下去,回家后给妈妈盲吃印度版易瑞沙(没做基因测试),一个月后检查CEA有效,两个月后CT检查原发灶及转移灶缩少近一倍。

吃药前:CEA58.83
吃易一个月:CEA25.86 (易有效)
吃易两个月:CEA5.96    (易有效)
吃易+XL184第三个月:CEA2.74 (易有效)(准备空窗)
空窗一个星期,妈妈说背部疼痛,由于担心,在没有验CEA的情况下吃2992
吃2992 21天:CEA1.74 (2992有效)
空窗两个星期:CEA2.2
再次空窗三个星期:CEA3.4
吃凡德22天:CEA3.75(凡德可能有效)(前十九天300MG,停药一天,后两天230MG)

问题:
1.现在计划多吃十天凡德他尼,继续按照憨豆叔的建议换V靶的药,想选择副作用效少的T药(我妈妈的副作用比较厉害,吃药大约20天左右都会很辛苦,就算连"温和"的凡德也不例外)请问可以吗?
2.每当妈妈吃靶向药,肝功\血小板都是正常的,但白细胞就会低很多(2.5左右,正常值4-10),空窗两个星期,白细胞就会恢复正常,请问憨豆叔遇见过这种情况的病友吗?如果有,该如何处理,暂时我的做法是靶向药与升白药一起服用.
3.憨叔,请问您是去哪个公园煅炼的?我妈妈经常看您写的东西,觉得您是偶像一样崇拜,但当她吃药副作用很大的时候,就会发脾气,然后恢心绝望,任何人说的她都不听, 我想带妈妈去"偶遇"您,让她树立点信心,可以吗?

免役组化:EGFR(+++),VEGF(+),HER-2(-)

http://www.yuaigongwu.com/thread-10856-1-1.html
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-11-2 15:35:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
Rainbow 发表于 2013-11-2 15:01
本帖最后由 Rainbow 于 2013-11-1 20:14 编辑

1.CEA连续几个月在很低的水平,不必拼命吃药,可在正常值范围里完全空窗。也可趁着安全的时间段里尝试另一类药,可以吃阿西替尼,4毫克X2次/天。辛苦的时候可以停药1天,然后再吃,吃几天又辛苦,又停1天。
2.白细胞的变化可能在以前化疗的伤害未完全恢复,2.5左右的时候出门要戴大口罩,到医院时更要小心。不必用升白的药,其实那些升白药也升不了多少。
3.我每天去天河公园煅炼,在北门进去的湖西边大路上,你们可在上午10时过后找我。
4、因为已经骨转,即使全身控制得很好,骨转的地方仍会疼痛,所以要对骨转有特别的治疗,有些地方可放疗,有些地方不能放疗,可定期打几次唑来磷酸,再不行就加少量XL184。

我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
Rainbow  小学六年级 发表于 2013-11-2 19:00:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
憨豆精神 发表于 2013-11-2 15:35
1.CEA连续几个月在很低的水平,不必拼命吃药,可在正常值范围里完全空窗。也可趁着安全的时间段里尝试另一 ...

万分感谢你,憨叔{:soso_e163:}
心相印  高中三年级 发表于 2013-11-4 15:15:19 | 显示全部楼层 来自: 江苏

谢谢您了,今天去医院约了后天的复查,期待能有个好的结果。到时来汇报,期待您进一步的指导。祝您安好!

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