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父,肺腺鳞癌4期脑转2年,易,特,克,多吉美无效,184有效,现肺纤维化

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182207 596 老冯 发表于 2014-2-12 09:35:10 |
duliangzi  小学六年级 发表于 2014-11-23 22:24:41 | 显示全部楼层 来自: 重庆
老冯 发表于 2014-11-23 05:04
昨天又看了一遍“卡博替尼XL184试药讨论”(已经45页了),看完后的印象和结论:
1 Xl184是针对cmet,v靶 ...

谢谢您的回复及分享,叔叔184起作用,太欣慰了,
最近没有检查肝脏情况,我很担心肝脏和心脏毒性问题你。
另外,想请问您的184的购货渠道!感谢!

点评

已站短。  发表于 2014-11-24 21:50
老冯  大学二年级 发表于 2014-11-24 21:50:13 | 显示全部楼层 来自: 山东东营
本帖最后由 老冯 于 2014-11-24 21:58 编辑

上周一,cea和cyfra21-1都有所下降,接着的治疗方案就是继续184单药,或者换药(联药)。我父亲之前一直没有找到可以维持一个月以上有效药,目前又属于稳定期,为了防止184耐药后无所适从,决定联药。
联药有两个方案:一是联特或易,再是联bkm120。我父亲是腺鳞癌,肺门处的病灶一直是在增大,专家认为肺门处的病灶鳞癌的成分可能相对大一些,再加上原来的病症只有呛咳还存在(很有可能是肺门处引起的),所以准备赌一下184联bkm120。
先试半月。如果cea等指标上升,则120基本无效,再想办法。
monox  高中二年级 发表于 2014-11-24 22:12:41 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老冯,您好,我在关注您家的帖子有一个问题咨询

肺门淋巴结增大以后有没有造成什么特别的症状,比如支气管阻塞(压迫)导致气喘,气急? 如何应对?
老冯  大学二年级 发表于 2014-11-24 22:25:01 | 显示全部楼层 来自: 山东东营
本帖最后由 老冯 于 2014-11-24 22:26 编辑

    我现在对用药的思路有些改变。对于维持治疗,在身体条件允许的情况下,如果有效,首先选择相对温和的药,比如易和特首选易。同一种药首先从相对低剂量吃起,条件也是有效。
    对于维持治疗,我们的目的是在生活质量有一定保障的情况下尽量延长生命,只能与癌共存。我们需要在癌症引起的病症和治疗引起的负作用之间,治疗的效果与治疗的身体成本之间做一些平衡。
    所以下一步如果184联bkm120失败,我准备184联易,而不是特。即使成功也准备这么试。
老冯  大学二年级 发表于 2014-11-24 22:31:11 | 显示全部楼层 来自: 山东东营
本帖最后由 老冯 于 2014-11-24 22:32 编辑
monox 发表于 2014-11-24 22:12
老冯,您好,我在关注您家的帖子有一个问题咨询

肺门淋巴结增大以后有没有造成什么特别的症状,比如支气 ...


目前暂时没有。我觉得呛咳是肺门处病灶引起的。咨询了一下大夫,他们认为这种可能性很大。
不过我觉得这天早晚要来的,我所能做的只能尽量让它晚些来。
目前的气喘我觉得是184的负作用。
monox  高中二年级 发表于 2014-11-24 22:37:55 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老冯 发表于 2014-11-24 22:31
目前暂时没有。我觉得呛咳是肺门处病灶引起的。咨询了一下大夫,他们认为这种可能性很大。
不过我觉得 ...

呛咳 应该和我外婆的症状类似,就是压迫到支气管引起气急以后的反应。 

目前外婆的肺门淋巴结突然增大到可观(估计也是1.5cm+了),也是重回184,也是担心耐药愁死的节奏。

近期一定关注你家了。 原发已经5cm开外了。。。 

点评

看来还真得好好琢磨呛咳的事。谢谢提醒!  发表于 2014-11-24 23:35
monox  高中二年级 发表于 2014-11-24 23:58:31 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
"
CT:化疗前,左肺胸膜病灶0.9*1.3cm,肺门淋巴结大的1.6cm,纵膈淋巴结大的1.4cm,"


你家胸膜转以后,有没有胸水的情况,不知道是如何应对的。

点评

今年8月前没有,8月有少量,后做了培美+卡铂后消失。  发表于 2014-11-25 00:01
pipiaibaba  初中一年级 发表于 2014-11-25 10:00:09 | 显示全部楼层 来自: 山西运城
老冯你好。你家120联184了吗?效果怎么样?
我父亲是骨转移取得病理 低分化鳞癌。E野生alk阴性。
我们家原发小多发骨转移,肺部没有症状,只是腰痛。现在放疗16次了,效果不是很好。我怀疑我家是混合型,我家癌肿指标一直正常我就没有注意,后来听病友建议正常也关注下,我意外发现我家cea那些正常,可是NSE持续增高,最近的一次还过了正常值,可NSE是小细胞指标。

我想请假你些问题,你家用了120副作用如何,之前看老马帖子120副作用小一些,可是也有病友说很厉害。
现在我家放疗基本可以判定效果不好,我打算自作主张上184,很多人建议先从特联184开始试,可是我考虑特有效率更低,况且120鳞癌增敏,我可以先120联184,再试特联184吗??
希望你给我些建议。
谢谢,祝好。
pipiaibaba  初中一年级 发表于 2014-11-25 10:02:07 | 显示全部楼层 来自: 山西运城
pipiaibaba 发表于 2014-11-25 10:00
老冯你好。你家120联184了吗?效果怎么样?
我父亲是骨转移取得病理 低分化鳞癌。E野生alk阴性。
我们家 ...

我家之前化疗过两次多西加铂类,评估没变化,算是有效。
因为评估推迟先上了放疗,考虑放疗不耐受,现在第三次化疗隔了一个月还没上。
老冯  大学二年级 发表于 2014-11-25 10:37:06 | 显示全部楼层 来自: 山东东营
本帖最后由 老冯 于 2014-11-25 11:27 编辑
pipiaibaba 发表于 2014-11-25 10:00
老冯你好。你家120联184了吗?效果怎么样?
我父亲是骨转移取得病理 低分化鳞癌。E野生alk阴性。
我们家 ...


看了一下你的帖子,有几个观点供参考
1 虽然指标都在范围内,但也要看起变化趋势,你家老人是鳞癌,鳞癌标志物cyfra21-1一直是上升的,nse也是上升的。没有不过第二次化疗后肿瘤标志物的数据没有,放疗前后的数据也没有,也没有ct的对比。如果数据不好可以取消进一步化疗。
2 化疗很影响病人的情绪,以后如果用120,它也很影响情绪的,需注意。
3 bkm120是对pi3k靶点的,没有做相应的基因检测,只能从别的方面赌一把,120是针对鳞癌,男性,吸烟的,所以可以赌一下,但是效果期望值不要太高。
4 xl184是对cmet,v靶点,入脑,可以做一个vegf,cmet的免疫组化,如果高表达184是个很好的选择,并且184对骨转很有效。

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