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3164994 14618 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
清清若尘  小学六年级 发表于 2012-12-13 18:02:36 | 显示全部楼层 来自: 北京
请教憨豆叔:
    哥哥是高校的老师,只有40岁,正是事业处于上升的阶段,但晴天霹雳,却诊断为肺癌,而且不能手术。我把他的病情简单的写了,求教憨豆叔、老马等,请给点建议,以后的治疗给怎么办呢?
     今年6月开始咳嗽,干咳无痰,咽痒咳嗽,以为咽炎(因本人教师,有慢性咽炎病史),未在意。
8月底咳嗽加重,声重,气短,于当地医院拍胸片,诊为左下肺炎,抗生素输液治疗,开始用药尚有效,但病情反复,治疗近1月无效。

2012年9月8日   行胸部CT平扫。
图象所见:胸廓对称,纵隔居中,左肺下叶见团块状软组织密度影,大小约24.3mm×21.2mm,密度较均匀,参考CT值约为38.0Hu,边缘见分叶,毛刺,临近胸膜牵拉。周围见多发斑片及小结节影。左肺下叶支气管分支管壁增厚。右肺上叶见结节状高密度影。纵隔内、左肺门见多发明显肿大淋巴结影。心影大小形态可。胸腔内未见积液征象。所见肝脏密度弥漫性明显减低。
印象:考虑左肺下叶肺癌并纵隔、左肺门淋巴结转移可能性大,不除外左肺下叶淋巴道播散,请结合临床;右肺上叶结节影,建议随访;脂肪肝(重度)。
因医生并未明确建议做肺癌确诊,只是让继续抗炎治疗。


2012年10月  
行胸部及头部增强CT
胸部影像所见:左肺下叶可见一大小约2.2×2.3cm空洞病灶,边缘可见毛刺及胸膜凹陷征,增强扫描轻度强化,左肺上叶舌段及左下叶可见多发点片状密度增高影,左下叶小叶间隔增厚,右肺上叶前段可见磨玻璃结节影,纵隔及左肺门多发肿大淋巴结,左上叶舌段支气管稍狭窄。双侧胸膜未见明显增厚。心脏及大血管形态比例未见异常。扫描层面显示肝脏密度不均匀减低,CT值22-34Hu。
诊断提示:(1)左肺下叶空洞病灶,考虑周围型肺癌可能性大;(2)左肺多发点片状影及左下叶小叶间隔增厚,考虑癌性淋巴管炎;(3)右肺上叶前段磨玻璃结节,转移不除外;(4)纵隔及左肺门多发肿大淋巴结,转移可能性大;(5)脂肪肝。
头部CT扫描未见明显异常。
行支气管镜,在左肺及右肺结节取组织病理检查:均为破碎支气管黏膜组织。
但细胞学检查报告单:支气管刷检涂片(3张):查到癌瘤细胞(非小细胞癌,符合腺癌);痰涂片:查到腺癌细胞。
骨密度扫描:骨显像未见异常。
肺癌肿瘤标志物:NSE:31.94(正常0-19);癌胚抗原CEA:6.84(正常0-5);糖类抗原125:466.4(CA125,正常0-35);cyfra21-1:9.38(正常0-3.3)。
血常规:8月开始治疗至化疗前血常规检查多次,基本正常,除嗜酸性粒细胞百分比(9左右,正常值0.5-5)及绝对值(0.9作用,正常值0.05-0.5)高于正常。


咨询中科院肿瘤医院及北京胸科医院均认为无手术指征,建议内科保守治疗。

10月24日住院中科院肿瘤医院进行化疗:泰索帝+顺铂。

10月27-11月14日回家观察(这是最痛苦的一段时间):期间化疗的副作用乏力、腹泻等均出现,2周后开始脱发,很快大部分头发脱落。化疗1周后,逐渐咳嗽加重,咳声重浊,左肺深部有痰难以咯出,开始白痰后转黄,痰中开始出现血丝,咳嗽时伴胸痛较重、气短,体温37.5-38.5之间。咨询肿瘤医院大夫,说对症治疗观察,可拍胸片。11月10日约肿瘤医院进行2次化疗,但院方认为现在体温高,不接受入院,告知本院对肺部感染控制不佳,让另综合性医院治疗。同日因体温升高至39度,去肿瘤医院急诊处理。血RT:WBC 11.65;NEUT#8.79,NEUT%75.4;MONO#1.18,MONO%10.1。并取痰做痰培养。给予静脉输液头孢哌酮钠舒巴坦钠 3g,bid。共注射4天,至胸科医院入院。后取痰培养结果:普通细菌培养、真菌培养均未生长。


11月15-11月30日,入北京胸科医院治疗(诊断T2aN3M0)
治疗方案:
抗癌:分子靶向特罗凯(11月15日开始服用),认为原化疗方案无效,患者不抽烟,腺癌,因其肺组织未检出癌细胞,不能做基因突变检测,主任建议用。
主要期间主要抗炎及其他增强免疫力的辅助治疗:哌拉西林钠舒巴坦钠+炎喜平注射液+门冬氨酸钾镁+胸腺五肽等。共用药2周。偶尔咳嗽,基本无胸痛。
11月30日出院继续特罗凯治疗,医生开了康力欣胶囊、消癌平滴丸。平素服灵芝孢子粉、紫灵芝煎液。

胸科医院入院时胸部CT平扫(对比2012年9月27日):(1)左肺下叶不张,新出现,原左肺下叶结节无法观察。(2)左肺上叶舌段微结节、小叶间隔及支气管血管束增粗,考虑癌性淋巴管炎,较前明显。(3)右肺上叶前段磨玻璃结节,转移不除外,大致同前。(4)右中叶斑片影,炎症可能,新出现。(5)纵隔及左肺门多发肿大淋巴结,较前缩小。(6)双侧胸腔积液,左侧为著,新出现。(7)脂肪肝。
头部MRI平扫+增强:未见明显异常。
腹部B超:非均匀脂肪肝,胆、胰、脾、双肾及双肾上腺未见明显异常。
肺癌肿瘤标志物(2012年11月20日):NSE:2.64(正常0-15);CEA:2.54(正常0-5);cyfra21-1:2.64(正常0-6);胃泌素前体(pro-GRP):3.53(正常0-80),均正常。

这几天一直在坛子里看各位的帖子,学习着,对哥哥的病情也有了很多迷惑,迫切期盼得到指导:
(1)胸科医院评价说之前所做的第一次化疗是无效的,而且病情在进展。对于血中肺癌标志物,如CEA这类,化疗前还是都高于正常(是在肿瘤医院测的)。但后来在胸科医院住院,所有的检测指标都正常。是不同的医院检测指标没有可比性,或者化疗的作用,还是用了5天的特罗凯发挥作用呢?
(2)因为做支气管镜肺组织没有检测出癌细胞,所以没办法查基因的突变情况或者进一步分型。医生也没有再建议做,是否有必要做呢,但又怕再做一次也查不出来。
(3)看完了憨豆叔的治疗帖,知道您是吴一龙医生给先做的手术,这两天我在想,是否有必要我也去广州找一下吴一龙呢?总是感觉做支气管镜的时候,大夫说哥哥的病灶硬度非常大,不像是肿瘤,这种东西有没有可能切除呢?
(4)吃靶向药的时候真的不能吃中药吗?
(5)哥哥的CEA是不是不敏感呢,根据您的经验!

下周哥哥吃特罗凯就要一个月了,要回去医院复查,有结果再报告!


憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-13 20:31:06 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
奋斗 发表于 2012-12-12 22:30
憨叔您好,又来麻烦您老,我父亲刚做完介入治疗您给看看http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthre ...

复了。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-13 20:41:28 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
yesongfeng 发表于 2012-12-12 23:13
如果癌细胞侵蚀了骨髓,影响了造血,难道无力回天了吗?
望憨叔能够指点:
http://www.yuaigongwu.com/th ...

复了。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-13 20:44:37 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
Fiona-fu 发表于 2012-12-13 10:23
谢谢好心的憨叔,2992,我问了苏州医院的医生,说不知道这个药,怎2992还没正式上市吧?怎么联系卖2992的 ...

2992的全称是BIBW2992,中文名叫阿法替尼,这药在中国很多医院有乳腺癌和非小细胞肺癌的临床试验;目前在美国还未上市。不学习不上网的医生不知道这药是不奇怪的,他们只知道易瑞沙和特罗凯。购药的事不能公开讨论,你读帖看到谁吃就发消息向谁求助。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-13 20:52:22 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
子夜雪 发表于 2012-12-13 14:20
麻烦您帮我看下,更新了最新的数据,谢谢!

http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=7 ...

复了。
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小璐和妈妈  初中三年级 发表于 2012-12-13 20:56:46 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
憨叔求救,妈妈易耐药后上2992不到两个月耐药进展了,下一步是不是要用培美+铂了呀
http://www.yuaigongwu.com/thread-7745-2-1.html
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-13 21:00:08 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
前世今生 发表于 2012-12-13 15:11
本人37岁 肺腺癌 化疗 粒子植入 头部放疗 易瑞沙 2992 特罗凯 凡德第二次易瑞沙
http://www.yuaigongw ...

因为没有免疫组化可看,如果VEGF是阴性,现在换上索坦或阿西,那就非常有可能完全无效,那么CEA就会翻一倍,所以不宜冒这风险;7月做过培美加铂,效果不好,现在再培美加铂,不可能会变得效果好;可以试纳米紫杉醇,但贝伐单抗和索坦阿西一样,同样可能无效;如果贝伐有效,阿西也会有效。
所以特罗凯+依维莫司尽管可能不是最好的方案,但因为条件限制,相对来说即使效果不好也风险不大。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-13 21:06:14 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
yanping 发表于 2012-12-13 16:24
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=7200&page=1&extra=#pid78241
憨叔,不好意思又 ...

复了。
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欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-13 21:15:14 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

1、CEA不算敏感,但可跟踪每月检查一次。
2、不需要做基因检测,但可以做活检做免疫组化EGFR、VEGF、HER-2的表达的检测。
3、是不是肿瘤用增强CT判断,而不是感觉它的硬度。
4、你认为“不能吃中药”是假的,就吃吧。
5、说过了。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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子夜雪  初中一年级 发表于 2012-12-13 21:55:37 | 显示全部楼层 来自: 上海

还请憨豆大哥再次移步看下,我更新了2年来的AFP的记录,您的建议对我来说非常重要,谢谢!

http://www.yuaigongwu.com/thread-7846-5-1.html

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