• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

两口子一起努力(感恩!)

    [复制链接]
1177451 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
欢迎关注与癌共舞订阅号,或通过加小助手yagw_help5,加入与癌共舞官方微信群
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
- O( x0 s( e9 L7 G- e+ u红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
+ G7 \. N) t; |) }: l, H1 H$ n0 i+ o; G( m4 O& q/ `
——————————————————
# y+ I9 A4 B/ L4 l$ h4 t
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。+ `0 v% q9 D1 d6 P. f1 ^: _
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。1 D9 d% h6 l' ]& \0 i5 Z$ u( m1 B
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。5 W' L/ N& m+ k9 W. ^, Y

9 Y& K) Y) L6 ?# x——————————————————————————————————
; `+ k9 E  Z7 \/ u7 t" r+ P: e
6 U. _3 v4 ]) _$ ]: q想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
0 ^) r7 D: h9 L7 C3 ~$ B# X
8 H4 O8 [* t: Z0 e9 P) g/ {+ u% I' u5 u力比泰说明书:: D+ q! [% }3 P: Z0 g
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
. T  a  k) _9 y( b" L1 n4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)5 r1 O. i0 R7 G  h
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.* x& I- ]4 R% N" p
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。: C: \) r9 i7 Q9 O0 y( e# b

' g6 ]% Y. T9 t( A不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。3 p1 w6 F3 A- P6 B, j
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
+ Z" f' i! P( u4 g- m她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
& Y9 W7 ~' a$ }- m9 j她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。9 j- ^6 t! T* Q
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
4 S: e' i# C( c+ [: N' j' d7 A/ y她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
( t, m& l- k* c# E, x$ c她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!1 x- i2 N3 N; ?$ a. V: E% u
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!5 Z3 d9 L3 U4 O! ~! v
……+ d$ ^1 r- B. u8 u
) F7 X) F* V0 ?' ~4 l! U! H
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。; l' l7 t( V7 H/ h2 @' y5 t, c) u
0 X0 M1 W5 D% f& U
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。  I3 A  a9 v0 G. n
! d4 X4 S8 G, B1 A
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
; n6 y3 L8 A2 F' @2 t
! f+ L2 U- c' P% |0 Q& m/ w, T还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
5 i; J- r/ Q2 m% L( A1 i辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
+ D$ s4 w+ m8 _这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
$ R( F, r/ [+ h2 ], ?6 s, i* g: v
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
+ t% ~' S7 p4 E3 D$ m/ Q+ _2 i  ?( A9 @  D
回复 茉莉-花香2 的帖子$ o- x1 u$ [# A- S8 y7 _" ~* b
5 q" x" u/ p3 p2 `' E
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
- G/ k7 [. D/ o+ a: l" B! Z3 W我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
2 H7 e, Q, \& ?9 D现在最大的问题不是腿痛了。5 `) J5 p; a, C$ ~+ Y
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。" W  `; L0 O# h$ h; M/ J3 q! s
希望快快好起来。4 S$ o0 q1 A( G% ^$ l
祈祷。
/ v" B& I* @- h; r/ q

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表