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两口子一起努力(感恩!)

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1062282 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
9 Y4 R+ N7 O: S' ~红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
; D& B, m; E0 a) m$ K3 E* G/ R: g! f5 P$ n# ?# X6 x
——————————————————

- s) u/ U6 v3 `. u3 |/ x我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。" J2 g+ m, ]  V2 a" g" ~+ ?6 H
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。! i5 [" @8 n3 k+ [- p
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。/ {6 e% N! E+ [! K  ?0 k

3 B7 F! K$ B% Y& c! u8 Y* N5 ?——————————————————————————————————& U  \9 e9 ]6 b$ g# v; d

$ g# g3 G; ~5 z: k0 j1 x! A* o想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。+ w# |) f% i' @+ Z8 K

& K) ]4 j( ]! Y; h$ [力比泰说明书:
) ], V: q; k& |( b0 E- g' k预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松* q4 h- m& c* A2 M1 o3 x: [
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)% a0 z7 `; i+ W) c
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
" @+ E/ G. @  Z" o# @: S3 f9 \
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
' j; c$ P1 @0 z5 S% D
. q0 u2 T' T7 G; i; ~- Z! G不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
4 o4 a+ P5 l4 z0 F) i3 J她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?. L! p' U: r2 A- o
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
" V  s( M, ]! ~2 o. Y她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。% \* e' P* R$ [% C/ t  N$ ?6 R% l
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
% P7 S/ |* y& x. x她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
6 Y; z* `/ `4 }% O; g. x她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!4 [6 N. {9 j, t; s$ s. B( v; a2 G
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!1 T8 h! n4 W- v4 n" X1 Z! t
……
+ q, y, [  w  f0 u
; ~0 r$ ~, _' M5 R# J8 y我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。2 l4 L: e# ^- Y) D( Q0 x  {
: ]" |( `: f3 l$ b* ^: g) G
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
5 Q* y8 H% f8 F6 v7 y0 U, z. _  y1 K/ q( j6 |5 Y
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。* P, p/ J/ I/ h1 i
9 C1 `4 S3 s# d7 k* m
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
- X' `' Z! a9 i$ ~辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
0 I& f* P8 x+ u$ g- O. K这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
. q' I; A' N2 y3 V! g
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
* g6 ~! M( X* E/ P8 }2 A; [0 e& N- C' ~: T/ |, {0 D) o
回复 茉莉-花香2 的帖子
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周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。9 i% z& L1 ?/ V7 n; R0 o$ |
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。/ O, k& |5 W, k9 t
现在最大的问题不是腿痛了。7 |# z1 o+ K* v) k/ T
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。7 X5 a1 f% k3 X, h4 O+ g6 ^
希望快快好起来。3 i, O, ~8 r6 m2 L
祈祷。8 e; j3 h  b% v' W

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