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两口子一起努力(感恩!)

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1095991 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
, A4 w: t4 T. N9 |* U- E& U9 Z红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)4 {* a' D  x, R* b
% ~+ I* `0 P+ Z$ \, R: ]
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( W4 [% a, w) ~. ]  F5 n) I7 w' w我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。  U, S8 y7 j; i2 ~; u( q, R6 |
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。- F" I) D6 F9 z  ^# h
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
4 X, O, y% m& \, l- k% L- a9 z  W0 w2 R8 A) A* d
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9 V/ H3 @- d) O, q1 E
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
( s8 {8 R1 h. n& F% K) H. [
! N; X0 N+ N$ p2 _. x  P2 D. ^1 n力比泰说明书:
( \: `8 @$ \$ y预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松* L. k! w) }5 B
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
9 Q6 A% A4 Y( n. \本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.$ g% Q5 m3 z! Q3 ~
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。. {: a) x! S7 c4 j( ~
! U: f! ?! C# n% ?0 P
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。9 r" \1 k/ W* {1 [( n% }2 ?& S' I8 h
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
' g. ?8 x  V2 f) F4 a她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!; h/ }- r1 p  W% p6 B
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。! n* e# K4 ?) y* f9 Y% r
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
6 r8 c. @9 o  r! e她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!) S% M. R: Y4 C3 h$ ?
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
8 n) q5 L' y1 W  d3 p  S/ R7 [3 {她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
9 Z8 n4 z4 L( h  q  G  L/ N……
+ O3 w  Y5 T$ O) u5 [* U7 [1 c% n
1 v7 \8 C/ A  h我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。+ |: L  a& S6 }2 o: c+ d0 ~" E
0 g' x  s) ~, }& s- N- y+ `& t( U
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。9 I/ E7 H. ^4 x* O! V

7 A: h3 O: U; `3 A, n/ _过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
1 E! L7 b: i: H
, s5 K" G6 t4 @' I9 e# Z还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
( _2 r& J# M) v; X9 W辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。/ [& d9 q# ?8 K8 T7 n
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?2 u" w1 W( T: `; Z$ [; v0 D' S
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
" l) D- ?6 X8 i/ F
; Y2 Y+ i, U! @" n% G回复 茉莉-花香2 的帖子( c( t7 i  Z9 U( x

  l9 R3 h( i9 t周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
- }3 B! @! N+ G- l+ Q% A% S我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。" u. M" i- Y2 V' F% r" G) L
现在最大的问题不是腿痛了。' i0 C- @8 E7 o4 I: h" H# F
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
. r+ N: }% m$ D# f  A3 \4 {# |, s希望快快好起来。6 p: v: I0 h& R& N
祈祷。
2 m3 y( c: P1 A: D- t

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