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两口子一起努力(感恩!)

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1153680 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
" [# [5 r3 x4 W3 ?0 k2 e0 X红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)' y- \1 w: e2 h; a* }9 e* H% A

4 s* L7 H$ c* c9 o" I& \  t+ w1 D——————————————————

" M. E! M5 B! r5 p/ I6 J8 w5 ?我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
* ^" u8 V6 J; Z7 A! `/ F我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
& h/ V1 {- o1 H* d8 `无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。8 J3 x3 N$ _6 L1 f, I9 s% G+ Y

$ v5 H( E' l% l5 R4 d——————————————————————————————————3 L1 {; K8 s' z2 O! `, v
, s4 i1 g& p! f/ M* N7 U  K/ J
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。% e8 y; X2 v, d( B" ]' [1 v" M
' b5 A4 B  {# N6 w5 p+ _/ W* ^
力比泰说明书:# n1 G2 r, Q4 k* w6 F2 F, X. c
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
2 {/ c: |9 T* v9 u- N4 r! W4 r4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
8 J% o& {; J  W( M' P1 F* Q本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.* `- O! I- \* a) `3 q
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
( q8 W) I7 C) @1 r6 r( c; @. ?$ F1 E+ W+ o! J; K
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。5 @9 z3 x) H+ G
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?0 Q! u" u: Y2 \$ a1 c4 K& X. D4 j
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!' q  k8 u5 W1 @  N& X
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
) N2 @; j5 Q& B4 u* L她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!2 m! b) T% X/ I3 o
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!$ B" q8 x+ ]9 x, F+ r  [/ c
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!8 c' U( Z7 k2 N5 ]" s
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
5 i$ M6 g- w' L' N0 }1 P……% _0 s  k: V& M7 v( Z- t
. J0 {$ j2 Q/ P1 v9 C
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
5 {: B! n+ K1 e) M/ M8 Y4 J7 C0 N$ n' Y) \- S7 D/ u) \6 v
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。0 b0 R! i  x' r. A. F# q7 \
1 }3 ~$ {6 P2 y6 ~
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。% G0 W4 L0 l( Q' S" Q3 o7 W& q. v. W% {

% _7 p# g/ w. h5 B; U) Y3 R' |/ i3 o% o还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。, |8 @: d9 ~' n8 L7 @* `
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。+ T1 G: o7 y1 T' X
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
- i: [4 Y' b0 b* l. ]
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
' e$ I: L9 I( \2 e" y: x  h& P  |* f* i9 M9 z" Y
回复 茉莉-花香2 的帖子! F  M$ _! t8 ^5 _( b4 l; G+ f
4 v& \% l4 ]4 g
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
) `5 X) i- ]. h& N0 z我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
9 P% ~1 r# S) N- Y6 m% k) m# c0 i现在最大的问题不是腿痛了。$ A7 k# C& P8 C6 z( H) s
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
; z( T5 X" X- C希望快快好起来。
1 o: a7 g* I3 s# X4 E祈祷。
0 h& B$ f9 C) i5 ^( S

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