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两口子一起努力(感恩!)

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1154339 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
' G- o1 `/ a  W% `+ @6 R红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
1 W1 V+ P  z7 ?- r
4 C8 t1 w0 J3 _0 H: V  n+ m——————————————————
, u% j; Z% j& z0 i* {
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。  w1 E4 d1 j* l. w' M( g9 j+ B
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
, J. `4 m8 B5 t  v* f无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
7 d5 n1 @, i! ^$ Q) Q2 ^: M7 f
——————————————————————————————————
2 g. S% h' Z- }
; ^0 \2 g4 a) D) i6 g: ]8 B想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
; S- F" s! @- P) i0 s
+ s' W. x. ?: m力比泰说明书:7 v( O7 v" r8 p! P  H2 a0 ]1 z0 c5 d
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
7 b9 E" m; j2 Z+ v4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)0 n* f" n  p; I/ |
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.  U3 Z6 ~: Y' G  l7 S1 c) P
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
+ B+ \8 b5 S5 |' }" `' P
& ~0 i% D+ M; T" C' ?7 ?不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。% w" R! Y8 x! F* A2 `& X8 W
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
3 I0 I% L. h5 z她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!- e7 k  B# j$ g  X
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。8 S% _# r/ U2 B1 ?6 W- x9 j6 n
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!0 `9 s" }) H& j7 A& u* j
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
$ `# W# M: f- S7 N* s她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
* j* z1 b) L. g她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!( k  E# l4 c9 |& }  H) J
……7 V0 B/ s7 s5 F# H! S
9 f0 E' J$ M$ t; W! V. I
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
4 O9 [$ o- ~! ^
7 _$ N3 i! b) v% s1 o" X9 N& i+ ?以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
5 D" Z! f: F2 i0 o' `
) l* z7 a+ Z. P2 g1 q过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
3 h* I& g% f& ~
4 ?5 Q3 P; I7 M" C5 ~  _还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
( z0 c, d4 I( U# f  K辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
' V1 _/ c2 c. h0 _+ P这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
  s" T! c! \. [7 V7 ]' b1 @
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 8 j3 f3 D$ h4 H
6 g1 F" T  Q5 ~
回复 茉莉-花香2 的帖子3 Z' g, {4 r+ P" F8 z

( U. L; w- \8 [2 u周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
5 J8 |) w  B# N1 ?  v我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。0 N/ p. R; a# K# [
现在最大的问题不是腿痛了。
' a$ D1 m- W( W$ R+ ], `昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。. d$ M, H/ Z; J. r9 I  K7 ]( i9 T( n
希望快快好起来。
% \- y% P5 H6 S) @' [祈祷。
/ A/ f" Y% n$ }- S7 Y/ Z/ o7 j

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