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两口子一起努力(感恩!)

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1175494 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 ( a1 p: O( _5 y) O- A" _
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)) U# j0 }4 Z! |# |5 r, G
* z$ F9 O- ~% B" U
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8 ~2 e" `% V3 s' v$ L5 b  S- j
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
' I! ^. N7 N& s我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
3 z' b  d3 e  Z, Y4 \+ J无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
, E! l7 o! C  l( U1 I4 A4 Y: d
# e" ^) }. j0 i2 V) f: t: n——————————————————————————————————1 J9 H% A! d, g+ W$ {7 [2 D
' z, u$ `( L+ x+ _) B
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
8 z3 g1 B1 U; c8 ]3 P! Q' S
- Q" G5 f7 [9 ~7 d9 W: F力比泰说明书:9 _8 k% f+ z! v
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
( [8 W0 r" D' s4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
: }, f4 b8 v% x# [, q0 t3 w0 N本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天./ E; \$ G: N# |  }5 c& i" z
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。& B' \2 U0 \' C
' i5 a" T0 e( x" L
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
$ u2 [, {9 h. D. j* e她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?5 J: ?, x& t. E* A0 ~1 z' q
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!0 U. d+ h! [/ E+ f; z$ m
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。, d4 E* t, c* C' ~1 N& r
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!  _- V4 Z2 Z  j8 k! e$ J
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!9 T4 {2 [  ]; m6 a, s# \
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
9 h' g2 r: E8 G! V: S6 Q她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!7 H" s" e" }. K$ x
……, g: z# F9 ]; T* F# K- R3 k+ I

2 a6 H/ n3 `# l( b1 H我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
  U0 G3 ~. x7 `8 H3 u
; {& \  T1 y% U$ R( k以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
8 i; ~! H# `6 D- ^1 Y: T# U3 r7 k$ e/ F
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
. @% T* O, b' s" H, ~! P6 x0 e2 M- u# w% Q8 w# K
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。2 J/ @5 c7 Y* ]+ t/ }$ w2 m- M% A& X
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
8 y  g  i* F  M! o6 {0 j这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?3 d4 s3 A/ E. I6 H  E' ~
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
- w+ h4 Z" c4 S) E
' V* Z$ w' B; J, U! n回复 茉莉-花香2 的帖子
- W6 p- Z0 _- G: k# w# h0 p1 r& f' Y5 J& p; a0 B( Y7 p" N
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
# _) i$ U2 s0 T( W我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。6 U% K1 R# d8 F: N$ X- e- `
现在最大的问题不是腿痛了。4 u0 c# i2 D% ^# m$ W
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
/ a4 w2 R( W; L+ b0 l& N+ f& n希望快快好起来。$ P* n5 S% l* I* v, U. s' q& `: s( S
祈祷。
! r6 h8 d- S* p0 R0 M) O7 i

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