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2011年10月10日~2022年6月20日——抗癌十年零八个月十天

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7741007 2102 keenman 发表于 2011-12-6 09:44:07 | 置顶 |
小小丽  小学三年级 发表于 2020-3-25 17:01:02 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
小小丽 发表于 2020-3-24 11:50
请教一下鹰版,看到您在基因帖子里写过一句话“第二步等明年春节后,再考虑用白蛋白紫杉醇联合贝伐的化疗方 ...

谢谢鹰版回复,也给了我一个思路,祝您母亲治疗顺利
v19861120  初中二年级 发表于 2020-3-29 23:35:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 安徽阜阳
小小丽 发表于 2020-03-24 11:50
请教一下鹰版,看到您在基因帖子里写过一句话“第二步等明年春节后,再考虑用白蛋白紫杉醇联合贝伐的化疗方案,或者白蛋白紫杉醇联合信迪利单抗的免疫治疗。”想问问,既然有19突变,为什么还能采用信迪利单抗免疫治疗的想法,免疫治疗不是最好没有任何突变?望回复,谢谢

我家也是这个方案,目前有19突变和t790m,所以考虑白紫联合贝伐。后续无突变再考虑免疫
ilovedad  小学六年级 发表于 2020-3-31 11:58:33 | 显示全部楼层 来自: 上海南汇区
看到楼主这么详细的记录,以及楼主妈妈这么多药有效,真的好感动啊......爸爸刚确诊,一切刚刚开始,希望能多掌握点多学习点,祝安康!

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一起加油!  发表于 2020-4-1 21:35
兜兜飞  初中三年级 发表于 2020-4-2 20:35:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
鹰版,想问一下您妈妈做的基因检测是什么突变呀

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EGFR19  发表于 2020-4-3 10:27
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[LV.4]与爱新星
xiaoqvs  初中一年级 发表于 2020-4-8 19:01:06 | 显示全部楼层 来自: 上海嘉定区
鹰版没有用过卡博替尼吗?

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没有用过,因为我觉得184的副作用太大,而且我妈妈目前没有检测出来cmet扩增,如果只是用抗血管生成的话,那乐伐替尼的副作用要小于184  发表于 2020-4-9 11:39
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[LV.4]与爱新星
2017  高中二年级 发表于 2020-4-9 15:51:48 | 显示全部楼层 来自: 中国
看到cea上升,心里有点紧张一下,看到鹰哥已经胸有成竹的订好了下一步的方案,又放了下来。说实在的,现在除了自己,最关心的就是鹰哥家的阿姨了。好像看到说白蛋白紫杉醇前两天刚好降价了,祝福阿姨药到有效!

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谢谢关心,期待有好的结果来向大家汇报  发表于 2020-4-10 08:36

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[LV.1]初来乍到
宋小姐  小学五年级 发表于 2020-4-11 06:56:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
你好你家是十么突变?

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EGFR19突变  发表于 2020-4-14 16:55
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[LV.1]初来乍到
菩提树下度三生  小学六年级 发表于 2020-4-14 16:01:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
好厉害的家属,在哪里治疗的?

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在京治疗  发表于 2020-4-14 16:55

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[LV.1]初来乍到
环城线  大学一年级 发表于 2020-4-15 16:53:35 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
鹰版你好,看了你化疗贯序靶向的方案,有问题请教下,化疗的话会把原来突变的基因改变或者消失吗?比如出现了790突变,化疗以后是重回一代还是直接三代呢?对于化疗以后的靶向药,你是倾向于一种药尽可能的用到极致还是有所保留?我看您家现在靶向药用的时候是E靶点+抗血管的,为何要这样呢,抗血管是用来曾敏吗?我家的下一步治疗麻烦鹰版给下意见,我自己的意见我写在帖子最后了,非常感谢!老爸的治疗记录帖,和你一起加油!肺腺癌晚期
https://www.yuaigongwu.com/forum ... 0&fromuid=34920
(出处: 与癌共舞)

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我在你帖子下回复了,我印象中你写过跨越五年的文章发表在论坛的公众号上,对吧  发表于 2020-4-16 11:33
佐罗在重庆  小学三年级 发表于 2020-4-16 06:42:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
你好,我父亲也是肺腺癌,现在有脑转和骨转,EGFR19号外显子缺失突变,目前用哪种药比较好,谢谢

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有脑转,可以考虑特罗凯,或者9291,我比较倾向于特罗凯联合贝伐  发表于 2020-4-16 09:27

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