• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

憨氏服务台

     关闭 [复制链接]
3112300 14618 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-6 22:31:12 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
毛毛妈妈 发表于 2012-12-6 19:11
憨叔,因为没有等到您的回复,所以在此复制给您,盼解答。
憨叔,您好!现在有问题不是找医生而是先找您 ...

你要看看检验报告上标明的CEA正常值范围是多少,0~3,或0~5,或0~8,或0~10甚至0~20,都有可能,这样的话现在CEA的意义就大不一样。
可换吃凡德他尼试试。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
limin  初中二年级 发表于 2012-12-6 22:31:27 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
本帖最后由 limin 于 2012-12-7 22:32 编辑
憨豆精神 发表于 2012-12-1 21:47
已经吃上了就不要换。几种常用的靶向药,不是只能吃什么不能吃什么的,只是吃哪种先哪种后会更好一些,这 ...


憨叔,我母亲的脸现在比以前更加肿了,肿的很可怕,眼睛周围很肿 ,很红,有脱皮。  以前服用凡德时也出现过,但后来退下去了,现在吃易瑞沙 又产生了,而且比以前更肿了,身体其他地方都没有。不知道 是什么问题,感觉自己压力越来越大。
今天去咨询了医生,因颈部 B超检查 结果 左侧 颈动脉粥斑块形成  ,医生说 是这个形成的 ,还不能 化疗,怕影响产生脑梗 ,请憨叔给帮助

下面的是我的治疗历史
母亲65岁, 170高,体重71公斤。2011年六月肿瘤医院穿刺检查发现右下肺腺癌(肺部肿瘤4.8*3.7,纵膈转移),脑转移 (多发7-8个小点,最大一个1.2*1.2),及3处骨转移。未手术及化疗,未做基因突变检测,
2011/6月 开始服英国易瑞沙,服药一个月效果效果较好
2012/2月 CEA  13.4 ,同时注射唑来膦酸 ( 此 以前一直加服中药)
2012/ 5月10日 影像显示有进展,加量 一粒英国版+一粒印度版 易瑞沙
2012/5/19日  换印版特罗凯
2012/ 5/22日 CEA  18.35 ,
2012/6/19, CEA  17.4
2012/ 7/19 CEA 21.97 (此数据在上海肺科医院验的), 行全脑放疗 (30GY/10FX),
换2992  YL 80mg/天
2012/ 8/22 2992 一月 CEA 21.16 ,
2012/ 9/20 2992 二月 CEA 27.38,。
2012/ 9/28日 CEA 26.34 ,
换凡德  YL 300mg/天
2012/10/27  凡德一月 CEA 24.56
2012/11/27 目前 凡德二月 CEA 20.29
  检查右下肺部肿瘤目前5.3*6厘米,比发病最早期大,与两个月前差不多,无纵膈转移。 脑部在全脑放疗后一个月检查时,脑部中心一颗 1.1*1.4, 脑周边比未放疗前反而增多, 目前4个月后检查 脑周边的瘤减少,但中心两颗在增大 一颗2.1*1.7,另一颗1.2*1.5.
下面是CT 结果,肿瘤包裹肺动脉
1.jpg
2012/11/30 开始服用 印版易瑞沙 ,一天一粒 ,至今 .  

                                         
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-6 22:33:58 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
小璐和妈妈 发表于 2012-12-6 20:20
憨叔,感谢您的悉心指导,再次来麻烦您了  
http://www.yuaigongwu.com/thread-7745-1-1.html
易瑞沙耐药 ...

如果一直吃着中药等,要停掉。
换特罗凯。想联合184就联合吧。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-6 22:41:34 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
願願净 发表于 2012-12-6 20:27
憨叔好!在论坛里看到了关于2992和T790M的文章,不知你是否也看过,怎么理解?谢谢!http://www.yuaigongwu ...

我学术水平很低的,又不懂英文,我只能靠试验和实践。
我认为我目前所实行的用药方式已经解决了耐药问题,不需要刻意地额外添加什么,况且,那些添加的东西又往往只是设计或计划,不是随时可拿来使用的已成就的实物。与期盼望未成为现实的东西和纸上谈兵,我不如在现有的东西里琢磨和尝试。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
毛毛妈妈  小学六年级 发表于 2012-12-6 22:42:21 | 显示全部楼层 来自: 四川
憨豆精神 发表于 2012-12-6 22:31
你要看看检验报告上标明的CEA正常值范围是多少,0~3,或0~5,或0~8,或0~10甚至0~20,都有可能,这样的话 ...

憨叔谢谢您这么晚了还在不停的回复大家,你也要保重身体,你现在就是大家的主心骨。cea的正常范围之前三次是电化学发光法0-4.5 最后两次是蛋白芯片法写的数值是小于5。麻烦你有时间给看看。
毛毛妈妈  小学六年级 发表于 2012-12-6 22:43:37 | 显示全部楼层 来自: 四川
憨豆精神 发表于 2012-12-6 22:31
你要看看检验报告上标明的CEA正常值范围是多少,0~3,或0~5,或0~8,或0~10甚至0~20,都有可能,这样的话 ...

是在同一家医院做的。
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-6 22:47:14 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
nora567 发表于 2012-12-6 22:19
吃易期间,就吃饭了,没吃别的任何药。
憨叔,特罗凯与易瑞沙不是相同靶点吗?我看您都是不同靶点的换着 ...

你已经吃了很久易吗?不是只吃一个月吗?不是吃易无效吗?那么就看特有没有效吧。
易和特是两种药,不是一种药,如果相同靶点算作相同的药,那就不需要发明和生产那么多的药了。
不同靶点换着吃,适应于那些吃一种药几个月,且有效,为了保持这药有效,才换另一靶点,然后多种药轮换。
你现在连一种已知有效的药也没有,换什么靶点呢?换上抑制VEGF不是更不靠谱吗?
有人易无效,但特很有效;也有人易很有效,特效果很差甚至无效。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-12-6 22:50:19 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

我没见过,又哪能说什么呢。你用文字又如何描画清楚?
别看那些健康节目了,越看你会越觉得问题多,到最后活不下去的,那些节日是给闲着无聊又忧心忡忡的人看的。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
美凡  小学六年级 发表于 2012-12-6 23:24:46 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
谢谢憨叔这么快回复,请教索坦正版每天四粒,是要吃三周停一周吗?谢谢
天空的颜色  初中二年级 发表于 2012-12-6 23:27:59 | 显示全部楼层 来自: 新疆
母亲低分化肺腺癌,3月手术,9月易耐药,培美化疗两次,现出现大量心包积液,求帮助
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... 4&fromuid=12192
这两天眼睛肿了,心包积液比上月增加了300ml,没有其他症状,医生说下一步抽积液,局部注射恩度,化疗还是上月方案培美加奈达铂,问题1化疗方案还有哪种适合我母亲。2心包积液还有何种办法控制。还有哪种靶向药可以使用,何时使用合适。劳烦憨豆先生回复。

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表